共感染/超感染在中缅边境注射吸毒人群HIV-1高度重组中的作用和机制研究
批准号:
81271892
项目类别:
面上项目
资助金额:
70.0 万元
负责人:
庞伟
依托单位:
学科分类:
H2206.病原生物变异与耐药
结题年份:
2016
批准年份:
2012
项目状态:
已结题
项目参与者:
罗荣华、韩建保、周衍衡、朱林、姚志红、雷爱华
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中文摘要
从中缅边境注射吸毒者(IDUs)传入云南省的HIV-1 B'和C亚型的重组,造成新重组型CRF07_BC 和CRF08_BC在中国的大流行。申请人前期研究表明目前该地区IDUs人群HIV-1感染者是HIV-1重组的"大熔炉"。研究该人群中HIV-1重组及其机制,有助于我国制定HIV-1跨境传播防控策略和预测HIV-1流行趋势。共感染或超感染是HIV-1重组的先决条件。本申请在前期研究基础上,拟从中缅边境IDUs血样中筛选出200份左右HIV-1感染者;然后通过PCR扩增单基因片段测序分析兼并碱基和T克隆测序;鉴定出8-10份共感染或超感染者;最后用病毒宏基因组学方法,对不同时间点内这些病人体内的HIV-1进行全基因组测序;分析共感染或超感染与HIV-1重组热点、重组型别之间的关系。本研究将为研究HIV-1的重组机制和预警该地区HIV-1新型重组病毒的出现和流行提供科学依据和理论指导。
英文摘要
In the past ten years, HIV-1 B' and C subtypes were transmitting into Yunnan province from injecting drug users (IDUs) of the China-Myanmar border area, further prevalence and recombination of these two subtypes in Yunnan province led to two new circulating recombinant forms (CRF), CRF07_BC and CRF 08_BC emerge, then radiate and cause a disaster of pandemic in china. In our recent study, It strongly suggests that China-Myanmar border area is a big forge for HIV-1 recombination in the HIV-infected IDUs cohort now. Understanding the mechanism of extremely high frequent intersubtype recombinants in this area will contribute to control HIV/AIDS pandemic of these highly diverse recombinants in China. .Only after different HIV-1 particles co-infected or super-infected a cell, HIV-1 recombination could happen in vivo. So studying the role of co-infections or super-infection will be helpful to reveal the mechanism of HIV-1 recombiantion. In the present study, the blood samples from HIV-infected IDUs in China-Myanmar border area will be collected and approximate 200 HIV-1 positive specimens will be identified. Firstly, by PCR amplification and sequencing of a single gene fragment of HIV-1, the merged bases of the PCR amplificants will be analyzed. Secondly, through inserting the amplificants into T-vector and sequences blast, 8-10 HIV-1 positive specimens of co-infections or super-infections will be identified. Thirdly, by virus metagenomic analysis, the whole genomes of HIV-1 in these patients will be sequenced at different time points. Lastly, by analysis the relationship between co-infections or super-infections and HIV-1 recombination hotspots, the role of co-infection or super-infection in HIV-1 recombination will be partly understood. This study will contritube to understand mechanism of HIV-1 recombination and provide some advices to guard against new HIV-1 recombinant viruses spreading in this area and China.
过去10余年间从中缅边境注射吸毒者(IDUs)传入云南省的HIV-1 B’和C 亚型的重组,造成新重组型CRF07_BC 和CRF08_BC 在中国的大流行。为研究该人群中HIV-1 重组特征及其机制,预测HIV-1 在该地区的流行趋势,首先,我们在云南省德宏傣族景颇族自治州瑞丽市的陇川社区收集到IDUs样本202份,发现HIV-1感染率为16.4%。在IDUs的血浆样本中扩增了HIV-1的p17、pol、vif-vpr、vpr-env和C2V3基因片段,进行系统进化分析。发现:BC重组型的比例最高(34.1%),其次为01BC重组型(27.3%),C(14.8%)、01C(10.2%)、CRF01_AE(9.1%)、B(3.4%)和01B(1.1%)。另外,我们收集到缅甸掸邦和克钦邦的戒毒所的吸毒人员样本352份,发现该地区吸毒人员的HIV-1感染率分别为12.3%(31/252)和15.0%(15/100)。对筛选出的46分HIV-1阳性样本进行了近乎全长基因组的扩增。测序成功的样本共有31份,HIV-1重组毒株的流行比例高达96.8%。.这些HIV-1重组毒株来源于病毒的双感染或超感染。接着,我们对这些序列进行重组机制研究。主要结果为:(1)首次在中国以外的区域鉴定CRF07_BC和CRF08_BC近乎全长基因序列;(2)首次在缅甸鉴定新的HIV-1流行重组型:CRF82_cpx和CRF83_cpx;(3)新鉴定的HIV-1流行重组型起源于缅甸;(4)新鉴定的流行重组型已经成为缅甸北部主要的HIV-1流行株;(5)缅甸北部HIV-1二代重组仍在进行;(5)从已发表的独特重组型中鉴定新的HIV-1流行重组型:CRF87_cpx和CRF88_BC;(6)在缅甸北部的长途卡车司机中发现东南亚重组结构最为复杂的HIV-1毒株。 . 因此,本研究揭示:中缅边境地区还在发生着HIV-1的重组,甚至二代、多代重组,更复杂的HIV-1重组毒株可能在不久的将来就会被发现,加强该地区HIV-1流行趋势的监控迫在眉睫。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI:10.1089/aid.2016.0252
发表时间:2017-04-01
期刊:AIDS RESEARCH AND HUMAN RETROVIRUSES
影响因子:1.5
作者:Hu, Yihong;Wan, Zhenzhou;Zhang, Chiyu
通讯作者:Zhang, Chiyu
DOI:10.1016/j.meegid.2015.07.012
发表时间:2015-08-01
期刊:INFECTION GENETICS AND EVOLUTION
影响因子:3.2
作者:Gong, Xiaohong;Liu, Yanyan;Zheng, Yong-Tang
通讯作者:Zheng, Yong-Tang
High seroprevalence of Toxoplasma gondii and HIV co-infection among drug users in Yunnan province, southwest China.
中国西南部云南省吸毒者中弓形虫和艾滋病毒双重感染的血清流行率较高。
DOI:--
发表时间:2016
期刊:Sci China Life Sci
影响因子:--
作者:Yao ZH;Duo L;Pang W;Zheng YT
通讯作者:Zheng YT
DOI:--
发表时间:2014
期刊:中国国境卫生检疫杂志
影响因子:--
作者:陈鑫;庞伟;周衍衡;郑永唐
通讯作者:郑永唐
DOI:--
发表时间:2016
期刊:传染病信息
影响因子:--
作者:陈鑫;王雨;庞伟;郑永唐
通讯作者:郑永唐
新冠病毒膜融合中间态蛋白及其抗体的广谱抗病毒研究
- 批准号:82151218
- 项目类别:原创探索计划项目
- 资助金额:100.00万元
- 批准年份:2021
- 负责人:庞伟
- 依托单位:
Tat蛋白抑制mRNA剪接在HIV-1潜伏感染北平顶猴中的作用及机制研究
- 批准号:81971548
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:55.0万元
- 批准年份:2019
- 负责人:庞伟
- 依托单位:
SIVmac239感染中国猕猴艾滋病潜伏模型的创建及潜伏激活剂对体内病毒库的作用和机制研究
- 批准号:81571606
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:58.0万元
- 批准年份:2015
- 负责人:庞伟
- 依托单位:
国内基金
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