膜蛋白及翻译后S-脂修饰在膜信号转导中起着重要作用，针对膜蛋白的低溶解度、低丰度、多翻译后修饰等特点，本项目拟建立基于新型激光诱导电子俘获-游离基协同离解质谱法，其基本设计思想如下：在MALDI离子源中，利用Nd:YAG紫外激光诱发半导体金属氧化物产生高活性空穴-电子对，由于强电场作用下空穴和电子移向不同方向，因此其复合的几率小，但诱发产生高活性奇电子粒子和羟基游离基，羟基游离基进攻多肽羰基并同步诱发酰胺C-N键断裂，从而得到包含蛋白C-或N-端特征的肽段序列。在小分子有机酸基质辅助下，这些肽段可进一步电离离解，并被质量分析器检测。与常规CAD和ECD/ETD相比，本法汽化并离解固态样品，特别适合分析低溶解度膜蛋白，并且本法不依赖多肽骨架随机质子化和碰撞能量再分配，因此适合于翻译后修饰的位点分析。