细胞凋亡相关功能分子的双光子荧光成像与生物传感

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21605049
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Apoptosis is a critical biological process related to the pathogenesis and chemical treatment of tumor. The qualitative and quantitative analysis of the related molecules is the key process for apoptosis study. How to in situ and real-time detection of molecules in interior or on surface of apoptotic cells was in badly need of breakthrough in analysis methods and key technology. The goal of this project is to qualitative and quantitative analysis, image and dynamic study of the proteins, nucleic acids, small molecules related to the process of apoptosis. We will synthesis multifunctional nanomaterials with two-photon characteristics and build high sensitive, selective, accurate and high-throughput detection nanoprobes through integration of highly specific recognition elements and inner reference elements. The protocols for determination of the molecular concentrations, distribution and dynamic imaging in apoptotic cells are mainly developed through the surface-plasmon resonance-based enhanced fluorescence spectroscopy. On this basis, we further study the dynamics of the interaction between related biomolecules to pursue the molecule mechanism of cell apoptosis. This basic research breakthrough will play a very important role in the life study and treatment of disease.
细胞凋亡是一种与肿瘤的发病机制及化学治疗相关的重要生物学过程,其相关功能分子的定性定量分析是研究细胞凋亡过程的关键。而如何原位、实时地检测细胞内部和膜表面的功能分子亟需在分析方法和关键技术上取得突破。本项目以细胞凋亡过程中蛋白质、核酸、活性小分子等的定性定量分析、分布成像及动态变化为研究目标,合成具有双光子特性的多功能纳米材料,利用靶分子和内参比分子的功能化修饰,构筑高灵敏、高选择、高准确、高通量的检测纳米探针;发展以双光子荧光技术为核心的适用于细胞微区分析并且能够获取分子浓度、分布成像和动态变化等多元信息的增强荧光光谱新方法新技术。在此基础上,深入研究细胞凋亡过程中相关生物小分子与蛋白质、核酸等大分子的相互作用动力学,为进一步探究细胞凋亡过程中的分子机制提供基础,为细胞凋亡技术在生命研究及疾病治疗中发挥更重要的作用提供分子学基础。

结项摘要

细胞凋亡是一种与肿瘤的发病机制及化学治疗相关的重要生物学过程,其相关功能分子的定性定量分析是研究细胞凋亡过程的关键。而如何原位、实时地检测细胞内部和膜表面的功能分子亟需在分析方法和关键技术上取得突破。本项目首先通过细胞内原位合成以DNA为模板的银纳米簇,实时监测端粒酶活性,研究发现干细胞的增殖、分化和凋亡过程均与端粒酶活性息息相关;随后合成了一种基于硫化铜的多功能纳米材料,首次实现了细胞凋亡过程中铁离子浓度和α-突触核蛋白聚集度的同时监测,发现铁离子浓度和α-突触核蛋白聚集度呈正相关,并利用硫化铜的光热效应,通过α-突触核蛋白聚集体解聚实现了帕金森病模型小鼠(MPTP)中的诊疗一体化;此外,又设计和制备了磁性金纳米星功能化的三肽级联靶向纳米探针,实现了从线粒体途径和死亡受体途径共同调节细胞凋亡状态并实时监测,进一步提高了肿瘤治愈率。在此基础上,申请人还将研究拓展到与凋亡相关的细胞自噬,创建了一种基于氧化钼的荧光、拉曼双模式纳米探针,同时监测细胞自噬相关的两种miRNA,并研究了光热治疗(PTT)疗效与自噬水平之间的关系:在氧化钼介导的PTT过程中,miR-18a *和miR-4802的浓度明显下降,说明氧化钼介导的PTT过程能通过下调miR-18a *和miR-4802的浓度来提高细胞的自噬水平;而同时,PTT诱导的自噬又抑制了PTT效率;因此,通过调节细胞内自噬水平是一种提升PPT诊疗效率的潜在手段。随后,设计并制备了一种基于碳点的荧光寿命成像的双光子纳米传感器,用于细胞自噬及凋亡的标志酶ATG4B和Caspases 3的同时检测,实现了活细胞和脑组织中自噬和凋亡水平的评估,为神经退行性疾病的治疗提供了潜在的理论依据。本项目的以上研究成果,为细胞凋亡技术在生命研究及疾病治疗中发挥更重要的作用提供了分子学基础。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Plasmon Near-Field Coupling of Bimetallic Nanostars and a Hierarchical Bimetallic SERS "Hot Field": Toward Ultrasensitive Simultaneous Detection of Multiple Cardiorenal Syndrome Biomarkers
双金属纳米星的等离激元近场耦合和分层双金属 SERS“热场”:实现多种心肾综合征生物标志物的超灵敏同时检测
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.8b03573
  • 发表时间:
    2019-01-01
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Su, Yu;Xu, Shuting;Zhu, Jun-Jie
  • 通讯作者:
    Zhu, Jun-Jie
Sequential delivery and cascade targeting of peptide therapeutics for triplexed synergistic therapy with real-time monitoring shuttled by magnetic gold nanostars
肽疗法的顺序递送和级联靶向,用于三重协同治疗,并通过磁性金纳米星进行实时监测
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.8b05877
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Wu Rong;Min Qianhao;Guo Jingjing;Zheng Tingting;Jiang Li-Ping;Zhu Jun-Jie
  • 通讯作者:
    Zhu Jun-Jie
A novel ternary heterostructure with dramatic SERS activity for evaluation of PD-L1 expression at the single-cell level.
一种具有显着 SERS 活性的新型三元异质结构,用于评估单细胞水平的 PD-L1 表达
  • DOI:
    10.1126/sciadv.aau3494
  • 发表时间:
    2018-11
  • 期刊:
    Science advances
  • 影响因子:
    13.6
  • 作者:
    Feng E;Zheng T;He X;Chen J;Tian Y
  • 通讯作者:
    Tian Y
A dual-mode nanoprobe for evaluation of the autophagy level affected by photothermal therapy
用于评估光热疗法影响的自噬水平的双模式纳米探针
  • DOI:
    10.1039/c9cc03319j
  • 发表时间:
    2019-08-21
  • 期刊:
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Liu, Jia;Qu, Yining;Tian, Yang
  • 通讯作者:
    Tian, Yang
Functionalized h-BN Nanosheets as a Theranostic Platform for SERS Real-Time Monitoring of MicroRNA and Photodynamic Therapy
功能化 h-BN 纳米片作为 SERS 实时监测 MicroRNA 和光动力疗法的治疗诊断平台
  • DOI:
    10.1002/anie.201902776
  • 发表时间:
    2019-06-03
  • 期刊:
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Liu, Jia;Zheng, Tingting;Tian, Yang
  • 通讯作者:
    Tian, Yang

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  • 发表时间:
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  • 作者:
    郑婷婷;蔡宏;刘家威
  • 通讯作者:
    刘家威

其他文献

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基于非金属拉曼纳米探针的神经退行性疾病原位检测成像新技术
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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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