骨形成蛋白4调节多囊卵巢综合征中高雄激素血症发生的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81601251
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.5万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0411.女性生殖内分泌异常及相关疾病
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common endocrine disorder and a main cause of anovulatory sterility in women at reproductive age. Hyperandrogenism is the main clinical manifestation of most patients with PCOS, and is highly related to metabolic syndrome. We have found that bone morphogenetic protein 4 (BMP4) involved in the regulation of obesity and metabolic homeostasis. Recent studies have also shown that BMP4 was required for follicle development; and that BMP4 inhibited synthesis of the C19 steroids dehydroepiandrosterone in human adrenocortical cell. However, the effect of BMP4 on hyperandrogenism remains unknown. Therefore, we hypothesize whether BMP4 modulates the occurrence of hyperandrogenism in PCOS. Our project aims to focus on the function of BMP4 in hyperandrogenism development. We plan to detect the expression of BMP4 in hyperandrogenism, investigate the effect of BMP4 in the synthesis of androgen and the expression of the key gene (CYP17A1) for androgen synthesis, and clarify the underlying mechanism. Our study may shed light on the molecular mechanism underlying pathogenesis of hyperandrogenism in PCOS, and provide new strategies for the treatment of hyperandrogenism.
多囊卵巢综合征(PCOS)是妇科常见的生殖内分泌疾病,是导致无排卵性不孕的主要原因。高雄激素血症是大部分PCOS患者的主要临床表现,其发生与机体糖脂代谢异常密切相关。我们前期研究表明,骨形成蛋白家族(BMPs)成员BMP4在调节肥胖发生、维持机体糖脂代谢稳态方面发挥重要作用。新近体外研究也发现,BMP4可能参与调控卵泡发育,并可调节肾上腺皮质癌细胞中脱氢表雄酮的分泌。然而,BMP4能否调控PCOS高雄激素血症的发生仍不清楚。本项目将以BMP4调节PCOS高雄激素血症为主线,明确BMP4在PCOS高雄激素血症个体中的表达变化;阐明BMP4对机体雄激素水平的影响;探索BMP4调控卵巢中雄激素合成的相关机制,挖掘BMP4调控雄激素合成关键基因CYP17A1表达的具体分子机理。本项目的实施可能为临床治疗PCOS高雄激素血症奠定理论基础并提供新的思路。

结项摘要

多囊卵巢综合征(PCOS)是一种常见的妇科内分泌疾病,是导致孕龄女性不排卵性不孕的主要原因。高雄激素及高雄激素血症是PCOS诸多临床表现中主要表征。骨形成蛋白4(BMP4)是调控胚胎发育及器官形成的重要分泌因子,近来有研究表明BMP4可能参与类固醇激素合成的调控,但是BMP4对高雄激素血症的调控作用目前仍不清楚。本项目在雌性小鼠中构建了高雄激素血症模型,发现BMP4在高雄激素血症小鼠的卵巢组织中表达下调,进一步研究发现雄激素通过雄激素受体抑制BMP4表达。采用BMP4处理小鼠卵巢细胞,我们发现BMP4能够调控类固醇激素合成酶CYP11A,HSD3B2,CYP17A1以及CYP19A1的表达,进而抑制卵巢膜细胞中雄激素的产生,促进卵巢颗粒细胞中雌激素的产生。并且我们发现敲低BMP4能够促进雄激素水平并且抑制雌激素水平。进一步的机制研究发现,BMP4通过下游的Smad信号通路,而不是p38 MAPK信号通路,调控类固醇激素的合成。我们同时在BMP4转基因小鼠上验证了上述表型,发现BMP4转基因小鼠能够抵抗高雄激素血症的发生。我们的研究揭示了BMP4调节机体性激素水平的重要功能,并且为临床干预高雄激素血症提供新的策略。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Synthesis of cytochrome c oxidase 1 (SCO1) inhibits insulin sensitivity by decreasing copper levels in adipocytes
细胞色素 C 氧化酶 1 (SCO1) 的合成通过降低脂肪细胞中的铜水平来抑制胰岛素敏感性
  • DOI:
    10.1016/j.bbrc.2017.06.124
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Biochemical and Biophysical Research Communications
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Wei Xiang bo;Guo Liang;Liu Yang;Zhou Shui rong;Liu Yuan;Dou Xin;Du Shao yue;Ding Meng;Peng Wan qiu;Qian Shu wen;Huang Hai yan;Tang Qi Qun
  • 通讯作者:
    Tang Qi Qun

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

NiO和(Pt/Co)多层膜的交换耦合作用及对其矫顽力的影响
  • DOI:
    10.13373/j.cnki.cjrm.2015.01.004
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    稀有金属
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘帅;俱海浪;刘洋;李宝河;于广华
  • 通讯作者:
    于广华
基于距离度量和健康指数的电子设备健康评估方法
  • DOI:
    10.16526/j.cnki.11-4762/tp.2017.10.074
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    计算机测量与控制
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    和麟;雷偲凡;刘洋
  • 通讯作者:
    刘洋
泥石流冲击力的时空分布特征
  • DOI:
    10.15961/j.jsuese.201801042
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    工程科学与技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘道川;游勇;杜杰;柳金峰;关辉;刘洋
  • 通讯作者:
    刘洋
浅析张勤修应用“木曰曲直”理论指导当代高校学生思想教育
  • DOI:
    10.16808/j.cnki.issn1003-7705.2017.07.064
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    湖南中医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨莎莎;武静;李昕蓉;刘颖;刘洋;张勤修;袁淑贤;刘代恩;刘志庆
  • 通讯作者:
    刘志庆
高效橘色荧光碳量子点的合成及其在细胞成像中的应用
  • DOI:
    10.13451/j.cnki.shanxi.univ(nat.sci.).2018.01.22.001
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    山西大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁媛媛;弓晓娟;刘洋;高艺芳;路雯婧;焦媛;董川
  • 通讯作者:
    董川

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

刘洋的其他基金

核受体转录因子NR2F6调控棕色脂肪发育及代谢稳态的机制研究
  • 批准号:
    82370881
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49 万元
  • 项目类别:
    面上项目
高居里温度磁性二维过渡金属碲化物的可控制备与调控
  • 批准号:
    52301298
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30.00 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
高居里温度磁性二维过渡金属碲化物的可控制备与调控
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
线粒体蛋白Chchd10调控棕色/米色脂肪活化的机制研究
  • 批准号:
    82170884
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
等离子体低温制备大面积单晶石墨烯的衬底催化特性及生长机理研究
  • 批准号:
    51502040
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码