构建新型复合支架调控组织工程瓣膜力学性能机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571839
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    董念国
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H0208.心脏瓣膜疾病和心包疾病
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

制备符合仿生学原理支架是构建组织工程心脏瓣膜的基础。天然支架具有良好的生物相容性和理想的三维空间结构，但大量实验证明：去细胞天然支架，弹性蛋白变性，胶原交联减少，力学性能降低，且种植或不种植细胞植入左心系统，瓣膜往往迅速衰败，故天然支架改性十分必要。本课题结合天然支架仿生性强与高分子材料可控性强的优点，采用静电纺丝纳米技术，构建具一定强度、韧性的PHAs-去细胞瓣复合支架，并共混TGF-β1基因质粒，固定环状RGD肽。旨在进一步改善组织工程瓣膜力学性能，提高耐久性，探讨细胞黏附、增殖-弹性蛋白-力学性能之间的内在联系，为临床应用提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（26）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
RGD peptides-immobilized decellularized valve scaffolds for enhanced myofibroblast adhesion.
RGD 肽固定的脱细胞瓣膜支架可增强肌成纤维细胞粘附。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
转化生长因子-β1对组织工程瓣膜体外构建的作用.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    董念国, 仇玉明, 史嘉玮. 转化生长因子-β1对组织工程瓣膜体外构建的作用. 中华医学杂志87(23): 1622-6,2007，Jun.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
转化生长因子-β1基因转染对组织工程瓣膜构建的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    史嘉玮, 仇玉明, 董念国, 孙宗全. 转化生长因子-β1基因转染对组织工程瓣膜构建的影响. 临床心血管病杂志25(1):60-63,2009，Jan.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Fabrication of a Novel Hybrid Heart Valve for Tissue Engineering-an in Vitro Study.
用于组织工程的新型混合心脏瓣膜的制造——体外研究。
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
组织工程心脏瓣膜的种子细胞.
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    邱雪峰, 董念国. 组织工程心脏瓣膜的种子细胞. 中国组织工程研究与临床康复 12(29): 5719-5722,2008，Jul.
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

Amplex Red荧光法检测组织工程瓣膜赖氨酰氧化酶活性
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国胸心血管外科临床杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    史嘉玮;洪昊;董念国
  • 通讯作者：
    董念国
组织工程心脏瓣膜支架材料进展
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    心血管病学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    史嘉玮;陈思;董念国
  • 通讯作者：
    董念国
大左心房二尖瓣置换术后的抗凝研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国胸心血管外科临床杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    洪昊;张凯伦;董念国;孙宗全;肖诗亮;杜心灵;蒋雄刚;夏家红;胡志伟;苏伟;刘金平;孙图成;史嘉玮
  • 通讯作者：
    史嘉玮
聚乙二醇改性去细胞猪主动脉瓣膜构建复合支架及其体外细胞毒性试验.
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中华生物医学工程杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈思;卢翠芬;史嘉玮;董念国
  • 通讯作者：
    董念国
去细胞组织工程心脏瓣膜再细胞化的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    华中科技大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    白鹏;乔韡华;张楠;刘春耕;史嘉玮;董念国
  • 通讯作者：
    董念国

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董念国的其他基金

免疫调节性生物材料诱导心脏瓣膜原位再生的机制研究
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    81873503
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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    面上项目
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  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
生物信号调控天然支架组织工程瓣膜力学强度
  • 批准号：
    30371414
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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