TH1/TH2免疫相关细胞因子对视网膜神经节细胞生物调控的临床基础研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772376
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    张纯
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H1305.视网膜、脉络膜及玻璃体相关疾病
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

我们拟应用青光眼视神经损害动物模型（包括视网膜兴奋性神经毒性反应、视网膜缺血－再灌注损伤、急慢性高眼压以及视神经夹持模型），以及STAT4或STAT6基因敲除小鼠。（1）观察各损伤因素所致的神经节细胞凋亡及继发性视网膜免疫应答；（2）探讨STAT4和STAT6在免疫调控视网膜神经节细胞生存中的作用；（3）探讨CD4+ T细胞及TH1/TH2相关细胞因子对视网膜神经节细胞的生物调控作用及调控途径；（4）通过调节TH1或TH2相关细胞因子的水平观察免疫机制对视网膜神经节细胞损伤的保护作用。本项目旨在对青光眼发病机制与免疫的关系以及干预途径进行研究和探讨，为临床青光眼性视网膜神经节细胞变性的发病机制及治疗提供新的理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
T、B淋巴细胞联合免疫缺陷对急性高眼压小鼠视网膜神经细胞的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    眼科研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄萍;张绍敏;张纯;霍妍佼
  • 通讯作者：
    霍妍佼
小鼠视网膜神经节细胞的纯化培养
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华眼科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张纯;黄萍;Colin J Barnstable;张绍敏;王薇
  • 通讯作者：
    王薇
STAT6 基因敲除小鼠视网膜神经损伤的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    眼科研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李红;张绍敏;黄萍;张纯
  • 通讯作者：
    张纯
Serum Cytokine Alteration is Associated With Optic Neuropathy in Human Primary Open Angle Glaucoma
血清细胞因子改变与人原发性开角型青光眼视神经病变相关
  • DOI：
    10.1097/ijg.0b013e3181b4cac7
  • 发表时间：
    2010-06-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF GLAUCOMA
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    Huang, Ping;Qi, Yue;Zhang, Chun
  • 通讯作者：
    Zhang, Chun
The two sides of cytokine signaling and glaucomatous optic neuropathy.
细胞因子信号传导与青光眼视神经病变的两侧
  • DOI：
    10.1007/s12177-009-9026-6
  • 发表时间：
    2009-06
  • 期刊：
    Journal of ocular biology, diseases, and informatics
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Huang P;Zhang SS;Zhang C
  • 通讯作者：
    Zhang C

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其他文献

环氧基POSS对PLA/PBAT共混材料发泡行为的影响
  • DOI：
    10.19491/j.issn.1001-9278.2017.11.008
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国塑料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘伟;何仕成;张纯;任粒;周洪福
  • 通讯作者：
    周洪福
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张纯
EV71多表位抗原亲和纯化及类病毒颗粒胞外自组装
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    苏志国
市场竞争、产权安排与企业实际所得税负研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    税务研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张纯;吕伟
  • 通讯作者：
    吕伟
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    求索
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张纯;曾爱民
  • 通讯作者：
    曾爱民

其他文献

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STAT3介导的视网膜神经节细胞保护的空间性与时效性研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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