电致羟基自由基改变藻细胞活力与降解藻毒素控制水质毒性的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50678024
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    梁文艳
  • 依托单位：
    北京林业大学
  • 学科分类：
    E1001.饮用水工程
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

由于地表水体的富营养化，水体藻类及其代谢产物，尤其是藻毒素已对饮用水安全带来威胁。本课题主要在电致羟基自由基杀藻与降解藻毒素控制水质毒性方面进行研究。对不同条件下电致羟基自由基如何改变藻细胞活力，导致藻细胞失活的效率与机制进行研究。同时研究杀藻过程中细胞活力的改变与细胞内藻毒素、细胞外溶解性藻毒素的变化之间的关系，了解杀藻过程中胞内毒素的释放与降解规律，以及电流、电解质、初始浓度等条件对胞内外毒素降解的影响。对毒素降解的副产物进行毒理分析与评价，从电致羟基自由处理纯藻毒素、藻毒素粗提液、含活性藻细胞水样前后水质的毒性变化分析毒素降解副产物对水质毒性的影响，测定不同条件下LD50、LD100，分析副产物对细胞可能产生的毒性或其可能产生的遗传毒性。评价电致羟基自由基杀藻和降解藻毒素的安全性，提出相应的安全性修复措施，确立羟基自由基作用下藻细胞活力、藻毒素降解和控制水质毒性之间的关系和技术原理。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（2）
铁对铜绿微囊藻生长活性及产毒的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    安全与环境学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王金丽;梁文艳;陈莉;杨硕
  • 通讯作者：
    杨硕
TTC-脱氢酶还原法测定藻细胞活性的优化与评价
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学与管理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁文艳;阮清鸳;王金丽;王珂
  • 通讯作者：
    王珂
电化学氧化杀灭原水中藻类的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邹元龙;梁文艳
  • 通讯作者：
    梁文艳
电氧化杀藻过程中藻细胞活性变化的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王珂;隋丽丽;梁文艳;阮铃铃
  • 通讯作者：
    阮铃铃
脉冲变频电磁场对水华鱼腥藻生长的效应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曲久辉;王金丽;王珂;梁文艳
  • 通讯作者：
    梁文艳

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其他文献

生长时间对镍基石墨烯生长影响的研究
  • DOI：
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    2019
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁文艳;邹伟;熊财梓;林奎鑫;梁振熙;曹佳俊;赖智文;尧晶;王宏光;李多生
  • 通讯作者：
    李多生
FDA-PI双色荧光法检测蓝藻细胞活
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    环境化学，2005，24（5）：554-557.
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    解明曙
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高技术通讯，2005, 15（7）:90-94
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁文艳;曲久辉*;雷鹏举;刘会
  • 通讯作者：
    刘会
管流电氧化杀菌及其影响要素
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学，2006, 27(3): 452-455
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁文艳;曲久辉*;朱余玲．
  • 通讯作者：
    朱余玲．
高校人文社科科研生产效率区域比较研究——基于Malmquist指数的动态评估
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁文艳;唐一鹏
  • 通讯作者：
    唐一鹏

其他文献

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纳米Fe3O4/植物多酚的可控组装及其对微藻捕集分离特性的研究
  • 批准号：
    51672028
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    62.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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