本课题旨在研究过继转移骨髓来源的髓系抑制细胞（Myeloid-derived suppressor cell，MDSC）对同种异体小鼠角膜移植排斥反应的影响。.本实验成功分离纯化来自正常小鼠，结肠造瘘感染模型小鼠（Cecal ligated and punctured ，CLP）及荷瘤模型小鼠的骨髓MDSC（结肠造瘘感染模型机荷瘤模型由合作单位制作），并分别命名为nMC（Naive myeloid cells）， iMDSC（Induced MDSC）及tMDSC （Tumor-bearing MDSC）。分离纯度均高于92%。.体外增殖抑制证实nMC对CD4+效应性T细胞无体外抑制功能，而iMDSC及tMDSC具有剂量正相关的CD4+效应性T细胞体外抑制功能。.建立小鼠同种异体全层角膜移植模型，将模型鼠随机分为6组，每组15只，1-4组分别于术后在健眼球后注射PBS 150μl (空白对照组), 5×106 nMCs/150μl, 5×106 iMDSCs/150μl 或 5×106 tMDSCs/150μl。5组及6组在术后及术后7天两次健眼分别球后注射iMDSCs/150μl 或nMCs/150μl。术后每两日裂隙灯显微镜下观察移植角膜片并对角膜混浊，水肿及新生血管生长进行评分，同时拍照记录，共观察至术后45天。所有照相资料用电子软件处理，自动计算并量化评估角膜新生血管生长情况。SPSS软件比对不同组角膜植片存活情况，nMC组植片存活期及新生血管生长于空白对照组无区别。iMDSC及tMDSC组观察到明显延长的角膜植片存活期（p<0.01），角膜植片的新生血管也明显受到抑制（p<0.01）。 重复过继转移nMC及iMDSC对角膜移植的排斥反应及新生血管的长入未见明显影响。.术后15天，25天，35天在6组中分别随机抽取2只处死，去术眼角膜行病理检查。HE染色下，iMDSC，iMDSC 2 次注射组及tMDSC组植片炎性细胞浸润明显少于对照组，nMC组及nMC 2 次注射组。基质纤维排列在iMDSC，iMDSC 2 次注射组也明显整齐。.本实验证明了正常小鼠骨髓来源细胞无明显免疫抑制功能，而感染及荷瘤条件下骨髓分离的髓系抑制细胞具有明显的体外抑制性，过继转移至角膜移植小鼠也有效控制小鼠的同种异体免疫排斥反应及植片的新生血管形成，具有临床应用前景。