共培养睾丸体细胞构建雄激素分泌组织

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30600619
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    王晓云
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    H0404.男性生殖内分泌异常及相关疾病
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

睾丸间质Leydig细胞(LC)是雄激素的主要来源。各种原因造成的体内雄激素缺乏，都会严重影响病人的身心健康和生活质量。组织工程技术为重建雄激素分泌组织提供了新途径。然而，目前大多数研究中应用的纯化LC因缺乏睾丸内其它体细胞的支持和营养作用，且其内LC的干细胞和前体细胞含量较低，最终导致体内移植后难以长期存活和功能发挥。本项目将针对这一关键的种子细胞问题，充分利用其它体细胞对各发育阶段LC的支持、营养、功能调节及免疫保护等作用，探索共培养睾丸内多种体细胞作为种子细胞，复合可降解生物材料，在同基因及同种异体大鼠体内构建具有一定形态和长期雄激素分泌功能组织的可行性，并对构建组织的体内重构过程、功能发挥及最终转归进行系统研究，为应用组织工程技术治疗各种原因引起的雄激素不足提供充分的技术基础与实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（8）
专利数量（0）
简易快速获得大量高纯度大鼠Leydig细胞及其生物学特性研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华泌尿外科杂志. 2007，28(S): 86-90
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
睾丸支持细胞的基本生物学特性.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生殖医学杂志. ?2008;?17(5):?361-365
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
睾丸支持细胞与间质细胞的相互作用.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医学综述2008;?14(17)?:?2567-70
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Testosterone-Secreting Tissue Construction with Tissue Engineering Technique.
用组织工程技术构建睾酮分泌组织。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
共培养大鼠睾丸体细胞组织工程技术构建雄激素分泌组织.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学杂志. 2007;?87(31)?:?2223-2227
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

基于土地利用变化的祁连山地区生境质量时空演变分析
  • DOI：
    10.13961/j.cnki.stbctb.2020.02.040
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    水土保持通报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    薛晓玉;王晓云;段含明;杨露;颉耀文
  • 通讯作者：
    颉耀文
面臂肌张力障碍型癫痫的临床特征以及预后
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国神经免疫学和神经病学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    徐运
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王晓云
基于信息隐藏的图像感兴趣区域保护算法
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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    王晓云
城市小区规划对气象和大气环境影响评价
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Boundary-Layer Meteorology
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    王晓云;苗世光;郭文利;蒋维楣
  • 通讯作者：
    蒋维楣

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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