时变动态脑血流自动调节机能测量方法的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81000644
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2802.人体医学信号检测、识别、处理与分析
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

卒中急性期的血压调控是卒中治疗中的一个难题。患者血压易升高,对其预后和转归产生不良影响。但是临床医生若贸然采取降压措施,可能造成梗死区域进一步扩大,导致更严重的后果。若能掌握脑血流自动调节机能信息,临床就可在保证血流灌注正常的情况下调控血压,最大限度的改善预后。可惜的是,目前的脑血流自动调节机能测量方法所测结果差异性大、可重复性低。其原因在于,调节机能的测量需基于动态变化的血压信号,在避免人为改变血压保证安全的前提下,使用自发动态血压信号又易造成病态估计,给测量带来困难;另外,调节机能是多种生理因素动态变化相互作用而产生的生理机能,即具有时变性和多元性,使用静态的测量思路估计动态的生理变化易产生误差。本项目将提出客观血压质量评估方法,优化利用自发动态血压信号,并通过诱发时变血流调节机能,建立二元动态生理模型,研究可跟踪时变血流调节机能的系统辨识方法,突破现有静态方法的局限。

结项摘要

本课题的目标是要研究临床切实可用的血流自动调节测定方法。因此研究从两方面开展,一方面从临床研究入手,与国外相比我国目前脑血管病发病率非常高,患者人数多,且多数(70%)为颅内大血管病变,课题组与国内神经领先单位合作(如,北京天坛医院、北京协和医院、北京307医院等),将现有模型和测定算法应用于临床研究,研究各种参数结合临床对于疾病的敏感性和特异性。课题组对发病率最高的颅内大血管粥样硬化导致的大脑中动脉狭窄、基底动脉狭窄以及罕见的烟雾病进行血流调节机能测定的研究,利用传递函数法,课题组首次报导单纯的颅内动脉狭窄致血流调节机能受损,且受损程度与狭窄程度成正比关系。同时,课题组发现即便是对于临床患者脑血流速度和连续血压在0.1 Hz的相位关系对表征血流调节机能的敏感性和特异性都显著高于其他参数,这为课题组后续的研究提供重要的依据。除积极开展临床研究外,另一方面从测量所需的数学模型入手,这又包括两部分1)无创连续血压信号检测方法及信号质量评估。课题组完成了基于增强mean-shift算法的自适应血压质量评价方法,还提出了新的从外周连续血压重建中心动脉血压的模型;2)建立时变血流调节机能数学模型,研究时变系统辨识方法。课题组完成了基于多元非平稳(时变)系统辨识方法的脑血流调节机能的测量方法的研究。. 截至2013年12月,课题组已完成本项目所设定的所有目标,发表SCI期刊论文4篇,总影响因子IF>15, 发表EI检索国际会议论文8篇。培养博士2名,硕士3名。申请发明专利2项。另有2篇SCI期刊论文仍在审稿中。本课题已严格按照既定指标超额完成相关研究工作,特申请予以结题。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(11)
专利数量(0)
Impaired Dynamic Cerebral Autoregulation in Moyamoya Disease
烟雾病中大脑动态自动调节功能受损
  • DOI:
    10.1111/cns.12130
  • 发表时间:
    2013-08-01
  • 期刊:
    CNS NEUROSCIENCE & THERAPEUTICS
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Chen, Jie;Liu, Jia;Gao, Shan
  • 通讯作者:
    Gao, Shan
Optimising the assessment of cerebral autoregulation from black box models
优化黑盒模型大脑自动调节的评估
  • DOI:
    10.1016/j.medengphy.2013.12.012
  • 发表时间:
    2014-05-01
  • 期刊:
    MEDICAL ENGINEERING & PHYSICS
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Angarita-Jaimes, N.;Kouchakpour, H.;Simpson, D. M.
  • 通讯作者:
    Simpson, D. M.
Impaired dynamic cerebral autoregulation and cerebrovascular reactivity in middle cerebral artery stenosis.
大脑中动脉狭窄的动态脑自动调节和脑血管反应性受损
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0088232
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Chen J;Liu J;Xu WH;Xu R;Hou B;Cui LY;Gao S
  • 通讯作者:
    Gao S

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其他文献

美洲大蠊不同提取物清除自由基及抗脂质过氧化活性研究
  • DOI:
    10.13386/j.issn1002-0306.2016.13.008
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    食品工业科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐霞光;张春妹;刘嘉;肖培云;杨永寿
  • 通讯作者:
    杨永寿
无细胞外泌体疗法促进软骨修复的研究进展
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2019.08.059
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华实验外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陈维华
云南松松针中原花青素的含量测定研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    大理大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘嘉;肖培云;刘光明;杨永寿
  • 通讯作者:
    杨永寿
非常规突发事件情景演化机理及集群决策模式研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    武汉理工大学学报(社会科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈刚;谢科范;刘嘉;吴倩
  • 通讯作者:
    吴倩
有待用风电机组且传输受限电网的源网协调调度方法(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    电力系统自动化
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘嘉;严干贵;郑太一;徐广鑫
  • 通讯作者:
    徐广鑫

其他文献

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刘嘉的其他基金

探索数据驱动的脑血流自动调节机能评价理论与方法
  • 批准号:
    81871447
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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