尽管已经证实细胞因子网络失衡对血管内皮细胞（VEC）的损伤与深静脉血栓形成（DVT）有关，但细胞因子网络失衡的机制尚未明确，更缺乏针对这种机制的治疗方法。T细胞是产生细胞因子的主要细胞群体，我们观察到其亚群（Th1/Th2/Treg/Th17）失衡对细胞因子网络有重要影响，影响机体炎症状态，与DVT密切相关。我们基于“瘀热”病机理论组方消栓通脉颗粒，发现治疗DVT疗效与该方调节Th1/Th2/Treg/Th17类细胞因子表达有关，推测逆转T细胞亚群失衡可能是其关键治疗机制。因此，本研究从细胞、分子水平，观察T细胞亚群失衡在DVT形成中的作用及消栓通脉颗粒作用前后T细胞亚群变化，对应观察VEC结构与功能变化，从而明确消栓通脉颗粒逆转T细胞亚群失衡治疗DVT的关键作用机制及疗效物质基础，为“瘀热”病机理论提供新的免疫学依据，为治疗DVT创新药物研发奠定科学基础。研究证实，T细胞亚群偏移参与了DVT发生，消栓通脉颗粒能减轻炎症反应，逆转DVT中T细胞亚群失衡状态，从而有效治疗DVT。绿原酸是该复方主要有效成分之一。