基于肽类树状大分子纳米MRI分子探针的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81101099
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2706.分子影像
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

磁共振成像(MRI)已在临床中被广泛地用于肿瘤等疾病的诊断及鉴别诊断,其借助有效的MRI分子探针,可大大提高对早期肿瘤病变诊断的准确度,设计安全和高效的MRI分子探针更是目前的研究热点。已有的MRI分子探针还不能满足肿瘤早期诊断的需要。本项目在前期研究结果的基础上,通过研究多功能肽类树状分子修饰的介孔SiO2纳米MRI分子探针的可控制备,建立构建粒径大小适当的,具有主动靶向性能和优良生物相容性的多功能纳米MRI分子探针的制备方法与技术,通过比较研究纳米MRI分子探针的细胞识别、生物相容性、体内肿瘤组织靶向显影和体内分布等生物学性能,揭示多功能纳米材料的结构、组成、粒径大小、粒径形貌、靶向基团的多少以及表面树状大分子修饰体的结构特征与材料的生物学响应之间的构效关系和规律;建立多功能纳米MRI分子探针的研究与应用的技术和方法,为研究和开发安全、有效的肿瘤靶向纳米MRI分子探针奠定理论基础和提供

结项摘要

磁共振成像(MRI)已在临床中被广泛地用于肿瘤等疾病的诊断及鉴别诊断。MRI分子探针可大大提高对早期肿瘤病变诊断的准确度。然而,目前临床使用的分子探针还不能完全满足肿瘤诊断的需要。因此,设计安全和高效的MRI分子探针更是目前的研究热点。通过三年的实施,圆满完成研究任务,我们从分子设计出发,创立了肽类树状大分子多功能化的新技术,设计和合成功能化肽类树状大分子的研究平台;探索了肽类树状大分子的生物相容性与分子结构之间的关系;建立了与生物活性分子及显影分子偶联的技术和方法;获得一系列针对肿瘤诊断与治疗的,具有我国自主知识产权的功能化肽类树状大分子及其MRI分子探针和药物/基因传递系统;揭示了功能化肽类树状大分子的分子结构、组成、代数、功能团的分布等与生物效能的关系、影响规律以及作用机制;开拓和发展了一系列与之相关的新的医药应用体系,拓展了肽类树状大分子的在纳米医学领域的应用。已经发表SCI源刊论文12篇(已全部标注资助),其中IF>7的8篇, IF4~7的2篇,与本项目相关研究的还有3~4篇待发表(将全部标注资助),申请发明专利3项;培养了博士研究生3名(含联合培养),均获得博士学位;在本项目的基础上,获得了国家自然基金面上项目1项、科技部国际科技合作专项、科技部支撑计划项目子课题以及四川大学优秀青年学者基金等共4项科研项目;同时本项目支助下,获得了一些列研究成果,项目负责人也因此先后破格提拔为副教授、硕导(2012年)和教授、博导(2013年)。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Amphiphilic peptide dendritic copolymer-doxorubicin nanoscale conjugate self-assembled to enzyme-responsive anti-cancer agent
两亲肽树枝状共聚物-阿霉素纳米级缀合物自组装成酶响应抗癌剂
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2014.07.059
  • 发表时间:
    2014-11-01
  • 期刊:
    BIOMATERIALS
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Li, Ning;Li, Na;Gu, Zhongwei
  • 通讯作者:
    Gu, Zhongwei
Functional and biodegradable dendritic macromolecules with controlled architectures as nontoxic and efficient nanoscale gene vectors
具有受控结构的功能性和可生物降解的树状大分子作为无毒和高效的纳米级基因载体
  • DOI:
    10.1016/j.biotechadv.2013.12.008
  • 发表时间:
    2014-07-01
  • 期刊:
    BIOTECHNOLOGY ADVANCES
  • 影响因子:
    16
  • 作者:
    Luo, Kui;He, Bin;Gu, Zhongwei
  • 通讯作者:
    Gu, Zhongwei
Arginine functionalized peptide dendrimers as potential gene delivery vehicles
精氨酸功能化肽树枝状聚合物作为潜在的基因递送载体
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2012.03.030
  • 发表时间:
    2012-06-01
  • 期刊:
    BIOMATERIALS
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Luo, Kui;Li, Caixia;Gu, Zhongwei
  • 通讯作者:
    Gu, Zhongwei
Preparation and Biosafety Evaluation of the Peptide Dendron Functionalized Mesoporous Silica Nanohybrid
肽树枝化介孔二氧化硅纳米杂化物的制备及生物安全性评价
  • DOI:
    10.1002/cjoc.201300739
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Chinese Journal of Chemistry
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Pan, Dayi;Guo, Chunhua;Luo, Kui;Gu, Zhongwei;(SCI他引:2次)
  • 通讯作者:
    (SCI他引:2次)
基于聚合物的环境敏感型纳米抗肿瘤药物传输系统的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨扬;佘汶川;罗奎;顾忠伟
  • 通讯作者:
    顾忠伟

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其他文献

京津冀城市群产业空间重构与优化调控
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  • 通讯作者:
    张经伟
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    --
  • 作者:
    冀伟;胡世浩;齐振峰;罗奎;张经伟
  • 通讯作者:
    张经伟

其他文献

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罗奎的其他基金

调控糖代谢的支化高分子给药系统克服非小细胞肺癌TKIs耐药的研究
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调控糖代谢的支化高分子给药系统克服非小细胞肺癌TKIs耐药的研究
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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