加味芍药甘草汤对子宫腺肌病细胞ER与MAPK信号通路干预机制研究

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
81173296
项目类别：
面上项目
资助金额：
60.0万
负责人：
李坤寅
依托单位：
广州中医药大学
学科分类：
H3111.中医妇科学
结题年份：
2015
批准年份：
2011
项目状态：
已结题
起止时间：
2012-01-01 至2015-12-31

项目参与者：
关永格；曾诚；王慧颖；何玉萍；黄洁明；王占利；罗群带；
关键词：
加味芍药甘草汤芍药苷甘草苷子宫腺肌病 ER与MAPK信号通路

项目摘要

子宫腺肌病为雌激素依赖性疾病，其痛经发生率高达77.8%，严重影响患者生存质量。雌激素作为细胞外信号，通过雌激素受体（ER）对细胞功能起调节作用，MAPK信号通路与ER调控关系紧密。故本项目拟采用免疫组化技术、RT-PCR、Westernblot等技术，从分子及基因水平等方面探讨ER与MAPK信号通路在子宫腺肌病痛经发生中的调控机制，并通过体外细胞实验观察加味芍药甘草汤及其主要化学成分对子宫腺肌病痛经患者的细胞形态学、细胞凋亡率、ER与MAPK通路相关因子的影响，以期阐明中药复方止痛的深层作用机理，为优化组方提供实验依据及新的思路。

结项摘要

背景：子宫腺肌病引起的渐进性痛经、不孕等已影响广大女性正常生活和工作，西药治疗的副作用、症状反复及手术创伤成为西医治疗的瓶颈，中医药治疗的优势日益凸显。.内容：采用qRT-PCR、Western blot、免疫组化法、ELISA法检测病例组和正常组中ER及MAPK信号通路相关因子的差异及各组中药（全方水提液高低组、芍药苷高低组、甘草苷高低组、芍药甘草苷高低组、米非司酮组、空白对照组、抑制剂U0126组）干预细胞后通路各相关因子的差异。并用流式细胞术、电子透射电镜观察各组间细胞凋亡率和细胞形态的变化。.结果：1、临床研究部分：子宫腺肌病组异位病灶ERK2 mRNA、MEK-2、ERK1/2、c-Fos的表达量高于对照组正常肌层（P＜0.05）；子宫腺肌病异位病灶、在位内膜中E2、ER、P450arom、Ras、Raf表达量均高于正常肌层、正常内膜（P＜0.05）。.2、实验研究部分：与空白对照组24h和48h相比，芍药苷高低浓度组、芍药苷甘草苷高低浓度组、加味芍药甘草汤高低浓度组、米非司酮组24h和48h人子宫腺肌病病灶细胞凋亡率均明显升高（P＜0.05）；与空白对照组24h和48h相比，甘草苷高低浓度组、芍药苷甘草苷高低浓度组、加味芍药甘草汤高浓度组、米非司酮组24h和48h人子宫腺肌病病灶细胞E2表达水平差异有统计学意义（P<0.05）；与空白对照组24h和48h相比，除米非司酮组48h外，其余各组均能明显降低ER、P450arom表达水平（P<0.05）。与空白对照组相比，芍药苷高低浓度组、甘草苷高浓度组、芍药苷甘草苷高浓度组Ras表达水平降低（P<0.05）；与空白对照组相比，甘草苷高浓度组、芍药甘草苷高浓度组、U0126组（抑制剂组）ERK1 mRNA、ERK2 mRNA、MEK-2、NF-κB表达水平降低（P＜0.05）；芍药苷甘草苷高浓度组、U0126组（抑制剂组）与空白对照组相比， ERK1/2表达水平降低（P＜0.05）；c-Jun、c-Fos各组与空白对照组相比无统计学意义（P＞0.05）。.科学意义：从基因和蛋白水平对子宫腺肌病临床病例研究，发现MAPK通路相关因子在子宫腺肌病异位病灶组织的表达高于对照组，进而用中药干预体外培养的细胞，表明中药可抑制通路相关因子的表达，揭示加味芍药甘草汤治疗子宫腺肌病的机制。