最熟悉的陌生人:一种基于相遇模式挖掘与非确定性规划的车联网数据传递方法

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61300178
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0208.物联网及其他新型网络
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Vehicular networking is considered to be a very promising and prosperous market, which contains many business opportunities and is of great research value. For most vehicular applications, the data delivery mechanism is the key technology. In literature, the vehicular mobility prediction has been adopted for the data dissemination by considering the road layout and the human behavior simultaneously. However, the conventional mobility prediction focused on the individual tracks and is lack of the analysis of the human behavior patterns and the similarities of the social attributes which lead to the "occasionally" encounters. After conducting a thorough investigation of vehicular data dissemination algorithms, we propose a time dependent encountering analysis-based mobility prediction method, where the graph model is used to exploit the mobility over the real historical data. Then we propose a novel data dissemination method based on sequential decision making algorithom which optimize the problem to obtain the best action in terms of the data delivery rate and the average delay by considering the exploited mobility (the proper node for the next hop) for the data delivery. We will also develop the simulation system to verify the proposed methods.
车联网市场应用前景广阔,蕴含着巨大的商机和研究价值,其中车联网中的数据传递机制是众多应用的核心技术。由于城市道路的限制和人类行为模式的影响,基于车辆行驶轨迹预测的车联网数据传递方法被普遍认为具有良好的前景。但传统的轨迹预测方法倾向于对个体轨迹的独立分析和判断,忽略了相遇模式背后潜在的人类行为共性和社会属性的相似性对行驶轨迹的影响。本项目充分分析了车联网数据传递算法的研究现状,依据车联网真实数据提出了一种面向相遇模式挖掘的、与时间相关的轨迹预测模型;以预测的轨迹、数据投递率、时间延迟为参数和优化条件,提出一种基于非确定性序贯决策模型的车联网数据传递新方法;并通过搭建仿真验证平台,对提出的模型和算法进行分析和评价。

结项摘要

近年来由于城镇居民收入水平的提高,私家车辆大量普及,推动了车联网这一新兴网络系统的发展。车联网市场应用前景广阔,蕴含着巨大的商机和研究价值,其中车联网中的数据传递机制是众多应用的核心技术。由于城市道路和人类行为模式的限制,基于行驶轨迹预测的数据传递是车联网数据传输方法中很有价值的一类。但是传统轨迹预测方法更倾向于对个体轨迹的独立分析和判断,忽略了相遇模式背后潜在的人类行为共性和社会属性的相似性对轨迹预测的指导作用,本项目充分分析了车联网数据传递算法的研究现状,依据大规模真实数据(1)提出一系列兴趣地点预测模型包括:基于群体和个体倾向的地点预测模型、时间敏感的地点预测模型、基于隐模式的地点预测模型。从理论分析和实验验证我们所提出来的基于群体数据预测个体行为轨迹特征的思想的有效性和可行性;(2)以预测的轨迹、投递率、时间延迟作为参数和优化条件,提出了一种基于多目标优化的非确定性序贯决策模型的数据传递新方法,该方法针对车联网中数据传递的多目标优化问题,并从理论上分析证明了传输延时与中继节点个数的反相关性,首次指出同时优化传输时延与跳数的不合理性,并为其提供了一种用户定制的折中解决方案;(3)提出了一种基于车辆轨迹密度的路侧单元布置算法,该方法可以通过车流量和轨迹信息动态的调整路侧单元的工作模式,进行工作调度,以节约能源及成本;(4)提出一种基于城市道路网信息和历史轨迹的车辆轨迹预测方法,并从安全性的角度对提出的模型和算法进行分析和评价,为车联网中存在的位置隐私问题提供了保护机制。 ..本项目在国际期刊和国际会议发表学术论文17篇:SCI收录3篇,EI收录14篇,其中包括领域CCF A类国际会议AAAI、IJCAI、CCF推荐C类著名国际会议IPCCC、APWeb、WASA、KSEM、APNOMs国际期刊Neurocomputing、Mobile Information Science、国内核心期刊《电子学报》等。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(13)
专利数量(0)
Effective successive POI recommendation inferred with individual behavior and group preference
根据个人行为和群体偏好推断出有效的连续 POI 推荐
  • DOI:
    10.1016/j.neucom.2015.10.146
  • 发表时间:
    2016-10-19
  • 期刊:
    NEUROCOMPUTING
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    Chen, Jialiang;Li, Xin;Li, Kan
  • 通讯作者:
    Li, Kan
基于双语词典的微博多类情感分析方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    电子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    礼欣;韩旭;宋丹丹;廖乐健
  • 通讯作者:
    廖乐健

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

礼欣的其他基金

面向可泛化深度强化学习的关键技术研究
  • 批准号:
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  • 批准年份:
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相似国自然基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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