喹硫平促进BAF155依赖的染色质重塑在中枢神经系统髓鞘再生中的作用和机制研究
批准号:
81471297
项目类别:
面上项目
资助金额:
70.0 万元
负责人:
肖岚
依托单位:
学科分类:
神经退行性变及相关疾病
结题年份:
2018
批准年份:
2014
项目状态:
已结题
项目参与者:
王晗知、牛建钦、刘建军、郭晟、吴锡艳、陈显军、黄南昕、李涛
中文摘要
促进髓鞘修复再生是治疗多发性硬化(MS)等中枢神经系统(CNS)脱髓鞘疾病的重要途径,但目前临床缺乏特效治疗。我们在前期发现了抗精神病药喹硫平(QUE)独特的促少突胶质细胞(OL)分化和髓鞘再生作用的基础上,结合预实验结果和最新染色质重塑在OL分化中的调控机制,深入研究ATP依赖的染色质重塑蛋白BAF155在QUE促进髓鞘再生中的作用机制。研究首先利用 RNAi技术和诱导性OL系条件基因敲除小鼠明确BAF155在QUE促髓鞘再生中的关键作用。进而探讨BAF155对Brg1稳定性的维持,以及二者协同重塑染色质,协助相关转录因子与特定DNA顺式作用元件结合而激活髓鞘相关基因转录的途径。期望揭示BAF155依赖的染色质重塑在OL分化调节中的关键作用和途径,阐明QUE在染色质水平促进髓鞘再生的新机制,为髓鞘再生药物靶点的开发提供指导,为QUE用于MS 等CNS脱髓鞘疾病的临床治疗提供理论依据。
英文摘要
Promoting myelin repair or remyelination is an important stratagem for treatment of CNS demyelination diseases such as multiple sclerosis (MS), for which no effective therapy is currently available. In our previous study we found a unique effect of the antipsychotic quetiapine on promoting oligodendroglial differentiation and remyelination. On the basis of this finding, considering our preliminary data and the latest regulatory mechanism regarding chromatin remodeling in oligodendroglial differentiation, we proposed the further investigations on the critical role of ATP-dependent chromatin remodeling protein BAF155 in mediating the effect of quetiapine in promoting remyelination and underlying mechanism. Firstly we will apply RNA interference technique and inducible oligodendroglial lineage conditional knock-out mice to ensure the critical role of BAF155 in the effect of quetiapine on promoting remyelinajtion. Then we will exam the effect of BAF155 on stabilizing Brg1, and synergistic with Brg1 to fulfill chromatin remodeling, thus facility combination of related transcription factors with specific DNA cis-acting element to activate myelin-related gene transcription. We hope that our results could reveal the essential role of BAF155 instructed chromatin remodeling in regulation of oligodendroglial differentiation. We are also expecting that these results can help us to uncover a novel mechanism for quetiapine's effect on promoting remyelination at chromatin level, which may provide a new target for myelin repair. Finally, we expect that our research results are able to provide theoretical evidence for clinical application of quetiapine in the treatment of CNS demyelinating diseases like multiple sclerosis.
研究少突胶质细胞(Oligodendrocyte, OL)分化的调控机制对于促进中枢神经系统髓鞘再生的药物设计有重要的科学意义。本研究我们利用二元指示髓鞘化纳米柱微阵列 (BIMA)系统及微阵列等高通量筛选技术,发现抗精神病药喹硫平(Quetiapine,QUE)是一种有效促进OPC分化和髓鞘再生的候选药物,以QUE为工具药,利用微阵列技术检测了QUE作用后,OPC分化的基因表达谱改变及基因本体学变化特点,发现并证明了ATP依赖的染色质重塑蛋白BAF155在少突胶质细胞前体细胞(Oligodendrocyte precusor cell, OPC)分化中的关键作用。同时,发现QUE可抑制Wnt信号通路,促进肿瘤干细胞向少突胶质样细胞分化而提高胶质瘤对TMZ的化疗敏感性。阐明了QUE调控小胶质细胞活化而减轻脱髓鞘损害的作用机制。此外,还发现了髓鞘形成细胞中Dicer调节的非髓鞘依赖作用途径对外周神经轴突功能的维持作用,揭示了RyR3介导的内质网钙释放在OPC分化中的重要调节作用。研究结果发表SCI论文7篇,中文核心期刊论文1篇。参加国际会议交流2次,国内学术会议交流2次,举办神经胶质细胞前沿论坛1次;获重庆市自然科学二等奖1项,1人入选重庆市科技创新领军人才;培养博士研究生3名,技术员1名。
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Quetiapine Inhibits Microglial Activation by Neutralizing Abnormal STIM1-Mediated Intercellular Calcium Homeostasis and Promotes Myelin Repair in a Cuprizone-Induced Mouse Model of Demyelination
喹硫平通过中和异常 STIM1 介导的细胞间钙稳态来抑制小胶质细胞活化并促进铜宗诱导的脱髓鞘小鼠模型中的髓磷脂修复
DOI:
10.3389/fncel.2015.00492
发表时间:
2015-12
期刊:
Frontiers in Cellular Neuroscience
影响因子:
5.3
作者:
[Wang Hanzhi, Liu Shubao, Tian Yanping, Wu Xiyan, He Yangtao, Li Chengren, Namaka Michael, Kong Jiming, Li Hongli, Xiao Lan]
通讯作者:
Xiao Lan
Advancements in the Underlying Pathogenesis of Schizophrenia: Implications of DNA Methylation in Glial Cells.
精神分裂症潜在发病机制的进展:神经胶质细胞 DNA 甲基化的影响
DOI:
10.3389/fncel.2015.00451
发表时间:
2015
期刊:
Frontiers in cellular neuroscience
影响因子:
5.3
作者:
[Chen XS, Huang N, Michael N, Xiao L]
通讯作者:
Xiao L
Impairment of Oligodendroglia Maturation Leads to Aberrantly Increased Cortical Glutamate and Anxiety-Like Behaviors in Juvenile Mice.
少突胶质细胞成熟受损导致幼年小鼠皮质谷氨酸异常增加和焦虑样行为
DOI:
10.3389/fncel.2015.00467
发表时间:
2015
期刊:
Frontiers in cellular neuroscience
影响因子:
5.3
作者:
[Chen X, Zhang W, Li T, Guo Y, Tian Y, Wang F, Liu S, Shen HY, Feng Y, Xiao L]
通讯作者:
Xiao L
The deletion of dicer in mature myelinating glial cells causes progressive axonal degeneration but not overt demyelination in adult mice
成熟髓鞘神经胶质细胞中切丁酶的缺失会导致成年小鼠进行性轴突变性,但不会导致明显的脱髓鞘
DOI:
10.1002/glia.23450
发表时间:
2018-09-01
期刊:
GLIA
影响因子:
6.2
作者:
[Li, Tao, Wang, Jingjing, Xiao, Lan]
通讯作者:
Xiao, Lan
DOI:
--
发表时间:
2016
期刊:
生理科学进展
影响因子:
--
作者:
[郑杰, 黄南昕, 肖岚]
通讯作者:
肖岚
共 8 条
OPC分泌Wnt信号调控星形胶质网络形成及其在精神行为中的作用和机制
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批准号:31970921
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项目类别:面上项目
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资助金额:58.0万元
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批准年份:2019
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负责人:肖岚
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依托单位:
精神分裂症相关DISC1选择性剪接导致少突胶质细胞分化障碍和精神行为异常
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批准号:31671117
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项目类别:面上项目
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资助金额:62.0万元
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批准年份:2016
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负责人:肖岚
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依托单位:
胶质细胞间连接通道调控少突胶质前体细胞增殖与分化的作用和机制研究
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批准号:31171046
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项目类别:面上项目
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资助金额:52.0万元
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批准年份:2011
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负责人:肖岚
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依托单位:
精神分裂症断裂基因DISC1调控少突胶质细胞发育分化的作用和机制研究
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批准号:81071084
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项目类别:面上项目
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资助金额:34.0万元
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批准年份:2010
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负责人:肖岚
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依托单位:
OLig1与Sox10的协同在喹硫平促进少突胶质细胞成熟分化中的作用机制
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批准号:30870801
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项目类别:面上项目
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资助金额:25.0万元
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批准年份:2008
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负责人:肖岚
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依托单位:
非典型性抗精神病药促进少突胶质细胞发生和髓鞘再生的实验研究
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批准号:30672447
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项目类别:面上项目
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资助金额:30.0万元
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批准年份:2006
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负责人:肖岚
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依托单位:
国内基金
海外基金