姜氏菌新资源的挖掘及基于全基因组信息的生物勘探

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31670009
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    68.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0101.微生物多样性、分类与系统发育
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Actinobacteria, as one of the largest bacterial phyla, are well known for their great potential to produce metabolite with bioactivity. Among them, limited studies have been done on secondary metabolites produced by the rare taxa living in unique environments, such as the group Jiangellales. The project plans to do an extensive study on the group Jiangellales and aims to establish a serial of selective isolation methods on the basis of their whole genome data and experience of our group over the past years on the study and isolation of actinobacteria living in extreme environments. The taxonomic status of the Jiangellales will be confirmed by using polyphasic approach and genome information. The secondary metabolism-related genes would be analyzed by genome mining of the group, followed by screening of bioactivities of positive strains. The potential to produce bioactive metabolites of the Jiangellales will be assessed to explore the valuable products of secondary metabolism. This project intends to solve the problem of isolation of rare actinobacteria and, thereby, accelerate the development of these rare taxa. Meanwhile, it would help researchers to confirm the taxonomic status of Jiangellales. Furthermore, this study will let us assess the bioactive metabolites potential of this taxa, and hope to obtain valuable secondary metabolite products.
放线菌作为人类生产和生活极为密切的微生物类群,其强大的代谢活性为人们所共识。然而,对于姜氏菌这一盐碱环境独特的稀有放线菌类群次级代谢产物的研究少有报道。本项目拟以姜氏菌为研究对象,在过去多年研究极端环境放线菌分离方法的基础之上,结合基因组数据,摸索一套适用于该类群放线菌的分离方法;利用现代的多相分类手段,以及全基因组信息来准确确定该类群的精确分类地位;通过对姜氏菌全基因组信息的挖掘,深入解析其次生代谢的相关基因,并结合活性筛选结果,综合评价姜氏菌产物活性次级代谢的潜力,探索有价值的次级代谢产物。通过本项目的实施,有望解决稀有放线菌分离比较困难、物种资源相对匮乏的局面,确定姜氏菌在放线菌中所处的进化地位。此外,本项目将会对姜氏菌的次级代谢潜能做出全面评估,期望挖掘有价值的活性代谢产物。

结项摘要

放线菌作为人类生产和生活极为密切的微生物类群,其强大的代谢活性为人们所共识。然而,对于姜氏菌这一盐碱环境独特的稀有放线菌类群次级代谢产物的研究少有报道。本项目以姜氏菌为研究对象,在过去多年研究极端环境放线菌分离方法的基础之上,结合基因组数据设计培养基,新分离出6株姜氏菌类群,且包含一个潜在新种;利用16S rRNA基因和全基因组信息来准确确定该类群的精确分类地位;通过对姜氏菌全基因组信息的挖掘,深入解析其次生代谢的相关基因,并结合活性筛选结果,综合评价姜氏菌产物活性次级代谢的潜力,并发现有潜在应用价值的姜氏菌菌株。通过本项目的实施,开拓了一条以基因组信息与分离经验相结合的微生物分离策略,有望解决稀有放线菌分离比较困难、物种资源相对匮乏的局面;采用基因组系统学的方法对放线菌系统学进行重新整理,并确定姜氏菌在放线菌中所处的进化地位,为今后放线菌研究奠定了坚实的分类学基础。此外,本项目对姜氏菌的次级代谢潜能的全面评估,将有助于后期对姜氏菌应用价值的挖掘。

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(1)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Update on the classification of higher ranks in the phylum Actinobacteria
放线菌门高级分类的更新
  • DOI:
    10.1099/ijsem.0.003920
  • 发表时间:
    2020-01-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF SYSTEMATIC AND EVOLUTIONARY MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Salam, Nimaichand;Jiao, Jian-Yu;Li, Wen-Jun
  • 通讯作者:
    Li, Wen-Jun
Complete genome sequence of Jiangella gansuensis strain YIM 002(T) (DSM 44835(T)), the type species of the genus Jiangella and source of new antibiotic compounds.
甘肃江氏菌YIM 002(T) (DSM 44835(T))菌株全基因组序列,江氏菌属模式种及新型抗生素化合物来源
  • DOI:
    10.1186/s40793-017-0226-6
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Standards in genomic sciences
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jiao JY;Carro L;Liu L;Gao XY;Zhang XT;Hozzein WN;Lapidus A;Huntemann M;Reddy TBK;Varghese N;Hadjithomas M;Ivanova NN;Göker M;Pillay M;Eisen JA;Woyke T;Klenk HP;Kyrpides NC;Li WJ
  • 通讯作者:
    Li WJ
Substantial effect of Cr doping on the antimicrobial activity of ZnO nanoparticles prepared by ultrasonication process
Cr掺杂对超声法制备的ZnO纳米颗粒抗菌活性的显着影响
  • DOI:
    10.1016/j.mseb.2020.114817
  • 发表时间:
    2021-01-01
  • 期刊:
    MATERIALS SCIENCE AND ENGINEERING B-ADVANCED FUNCTIONAL SOLID-STATE MATERIALS
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Rajivgandhi, Govindan Nadar;Ramachandran, Govindan;Li, Wen-Jun
  • 通讯作者:
    Li, Wen-Jun
Anti-biofilm compound of 1, 4-diaza-2, 5-dioxo-3-isobutyl bicyclo[4.3.0] nonane from marine Nocardiopsis sp. DMS 2 (MH900226) against biofilm forming K. pneumoniae
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  • DOI:
    10.1016/j.jksus.2020.10.012
  • 发表时间:
    2020-12-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF KING SAUD UNIVERSITY SCIENCE
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Rajivgandhi, Govindan Nadar;Ramachandran, Govindan;Li, Wen-Jun
  • 通讯作者:
    Li, Wen-Jun
Molecular identification and structural detection of anti-cancer compound from marine Streptomyces akiyoshiensis GRG 6 (KY457710) against MCF-7 breast cancer cells
海洋秋吉链霉菌 GRG 6 (KY457710) 抗 MCF-7 乳腺癌细胞抗癌化合物的分子鉴定和结构检测
  • DOI:
    10.1016/j.jksus.2020.10.008
  • 发表时间:
    2020-12-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF KING SAUD UNIVERSITY SCIENCE
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Rajivgandhi, Govindan Nadar;Ramachandran, Govindan;Li, Wen-Jun
  • 通讯作者:
    Li, Wen-Jun

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其他文献

植物内生菌活性代谢产物最新研究进展
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  • 作者:
    刘杨;崔晓龙;李文均;彭谦*
  • 通讯作者:
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中埃沙漠典型耐旱植物根际微生物多样性及其抗逆微生态机制研究
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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