本课题设计并开发了一种新型的全细胞固定化技术。利用仿生粘附材料多巴胺对有机物和无机物表面具有强烈黏连的特性，将纳米四氧化三铁粘附到细胞表面，进而实现细胞聚集而得到分离固定。我们对合成的聚多巴胺修饰的四氧化三铁材料（PD-IONPs）进行了详尽的表征，确定了材料合成的正确性。以氧化葡萄糖酸杆菌作为研究对象，考察了PD-IONPs对细胞的固定化效果，并对固定化细胞的活性进行了评价。结果表明聚多巴胺的修饰显著提高了材料对细胞的固定化能力，其对氧化葡萄糖酸杆菌的固定化率达到了85.2%， 而对照组IONPs仅为19.2%。此外固定化细胞相对于游离细胞显现出了更佳的稳定性。此外，我们对PD-IONPs和细胞结合的位点进行了分析，发现其主要和富含赖氨酸、精氨酸和半胱氨酸的膜外蛋白或跨膜蛋白进行结合。这种细胞固定化技术可以将活细胞原位固定在载体表面，有利于底物和产物的传递，不影响细胞的催化活性，且具有操作简便、易于分离、便于重复使用等优势，同时，该方法具有普遍适用性，可以用于固定其它生物分子,如酶、抗体、DNA等。本研究将为生物分子的固定化技术探索一条全新的技术途径。.本项目已发表论文4篇（其中SCI收录3篇），国际会议论文1篇，并陆续还将发表SCI论文2-3篇；已申请专利2项；其细胞固定化技术的应用作为部分创新性内容获得上海市科技进步奖一等奖（2012年度）。