MSP1是疟疫苗的主要候选抗原。本研究毅拟通过基因打靶技术，姜全合成的恶性疟原虫全长或部分MSP1基因导入并替换属夏氏疟原虫类拟物内源序列，建立一种能表达恶性疟原虫MSP1或嵌合MSP1的夏氏疟原虫在鼠体内生长发育和繁殖情况。该转基因鼠疟模型为研究MSP1结构与功能及评价恶性疟原虫MSP1体内免疫保护作用提供新途径。