基于氨基酸序列的高效专一HIV-1整合酶抑制剂的设计、合成和评估

批准号:
30200351
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
25.0 万元
负责人:
龙亚秋
依托单位:
学科分类:
H3407.药物设计与药物信息
结题年份:
2005
批准年份:
2002
项目状态:
已结题
项目参与者:
宋来东、姜晓华、金毅
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中文摘要
导致艾滋病的病毒HIV-1编码三种酶:逆转录酶、蛋白酶和整合酶。整合酶是大有前景的抗HIV药物设计的新靶点,但其与底物或抑制剂结合的结构信息尚不明了。本工作根据对整合酶的序列变异的研究结果,设计、合成以肽为基础的新颖HIV整合酶抑制剂,并配合生物学研究,进一步开发高效专一的拟肽和非肽整合酶抑制剂作为发展抗艾滋病的新药。
英文摘要
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
基于螯合作用机理的新型HIV-1整合酶抑制剂的设计和结构功能研究
- 批准号:81072527
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:30.0万元
- 批准年份:2010
- 负责人:龙亚秋
- 依托单位:
基于芳基beta-二酮酸结构的新型PTP1B抑制剂的发现和结构功能研究
- 批准号:20872154
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:40.0万元
- 批准年份:2008
- 负责人:龙亚秋
- 依托单位:
抑制HIV-1整合酶和辅受体CCR5的抗病毒先导化合物的发现和结构优化
- 批准号:30672528
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:28.0万元
- 批准年份:2006
- 负责人:龙亚秋
- 依托单位:
HIV-1整合酶天然抑制剂Cyclodidemniserinol的合成研究
- 批准号:20372068
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:22.0万元
- 批准年份:2003
- 负责人:龙亚秋
- 依托单位:
国内基金
海外基金
