采用颞动脉炎-严重联合免疫缺陷病嵌合体模型（temporal arteritis-SCID chimeras）和siRNA干扰技术，用转化生长因子β1mRNA特异性siRNA，对颞动脉炎-严重联合免疫缺陷病嵌合体的转化生长因子β1mRNA进行干扰，阻断转化生长因子β1的合成。动态观察分析siRNA和/或类固醇激素治疗后颞动脉组织病理、炎性细胞浸润类型与分布以及转化生长因子β1和其下游分子TGFβI、II型受体及Smads蛋白表达水平的变化情况。为进一步阐明转化生长因子β1和颞动脉炎的血管炎性损伤机制之间的关系及颞动脉炎的基因治疗进行探索性研究。