Chlorotoxin(Cltx)、BmKCT等蝎氯毒素可抑制胶质瘤氯通道，特异性抑制脑胶质瘤细胞迁移与浸润，对治疗脑胶质瘤具有巨大潜能。利用I-131标记Cltx、BmKCT，不仅可显示其体内的生物学特性，起到监测作用；还可发出β射线杀伤摄取的肿瘤及邻近细胞，在蝎氯毒素阻止胶质瘤转移和侵袭的基础上，加强抑制作用，进行靶向性放射性核素治疗。本试验通过研究胶质瘤分子生物学及影像学改变，旨在为脑胶质瘤的治疗提供新方法。本试验计划提纯BmKCT；探究BmKCT特异性受体，测定治疗前后细胞表面及细胞内受体表达；I-131标记BmKCT对C6胶质瘤细胞增殖、凋亡、细胞周期的影响，研究凋亡相关蛋白在辐射诱导凋亡发生中的作用；I-131标记Cltx、BmKCT对大鼠胶质瘤模型的治疗作用及治疗前后影像学表现；阐明I-131摄取率及T1/2；单独及联合内照射、外照射放疗对大鼠胶质瘤治疗效果比较及生存分析。