泛素相关锌指蛋白OsAACZ1介导的非生物胁迫应答机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30971758
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1307.作物基因组及遗传学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

OsAACZ1是一个A20/AN1型水稻锌指蛋白,在烟草中的表达能够提高转基因植株的耐冷、耐热性,但增加了转基因植株的干旱和盐敏感性。通过酵母双杂交技术我们发现OsAACZ1能够与多聚泛素AIP1互作。本研究拟进一步研究OsAACZ1在非生物胁迫应答过程中的作用机制。通过体内体外蛋白质互作研究方法进一步明确OsAACZ1与AIP1的互作以及承担互作功能的功能域;获得RNAi和过量表达OsAACZ1的水稻转基因植株,进行组织和细胞水平的表型鉴定和耐逆性分析,并比较野生型和转基因植株中泛素化蛋白的丰度,研究不同胁迫处理下OsAACZ1对蛋白质泛素化降解途径的影响;运用蛋白质组学技术鉴定OsAACZ1调控的蛋白分子,研究OsAACZ1对这些蛋白质稳定性的影响。本研究将揭示OsAACZ1在非生物胁迫应答过程中的作用机理,并有助于揭示蛋白质泛素化降解途径在植物响应非生物胁迫应答过程中的作用。

结项摘要

OsAACZ1是本实验室鉴定的水稻锌指蛋白基因,其在烟草中的表达能够提高转基因植株的耐冷、耐热性,但增加了转基因植株的干旱和盐敏感性。酵母双杂交和体外Pull-Down试验结果表明,OsAACZ1能够与多聚泛素AIP1以及AIP2互作,且互作依赖于OsAACZ1蛋白结构中的A20结构域。OsAACZ1定位于细胞质,不具有转录激活活性。酵母双杂交技术筛选了获得了5个OsAACZ1互作蛋白,包括2个多聚泛素蛋白、核糖体泛素延伸蛋白L40、泛素蛋白酶体途径相关蛋白RAD23以及1个NAC转录因子,OsAACZ1通过其A20结构域与上述互作蛋白互作。进一步研究表明OSAACZ1具有E3泛素连接酶活性,且A20与AN1结构均具有E3连接酶活性。获得了过量表达OsAACZ1的水稻转基因植株,发现OsAACZ1过量表达后其耐盐和耐旱性降低;而OsAACZ1抑制表达的水稻转基因的植株抗逆性未发生显著改变。为了研究OsAACZ1的非生物胁迫响应机理,利用蛋白质组学iTRAQ技术研究了OsAACZ1调控的下游蛋白,结果表明有26个蛋白上调,151个蛋白在转基因株系中下调,其中与泛素蛋白酶体途径有关的泛素活化酶E1以及26S蛋白酶体多个亚基均显著下调,表明过量表达OSAACZ1可能抑制了26S蛋白酶体通路,从而导致了抗逆性下降。本研究完成了预期研究目标,发表SCI收录论文4篇,核心期刊论文1篇。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
水稻TFⅢA型锌指蛋白基因ZFP207的克隆和表达分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    遗传
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孟繁君;黄骥;鲍永美;江燕;张红生
  • 通讯作者:
    张红生
Overexpression of the Qc-SNARE gene OsSYP71 enhances tolerance to oxidative stress and resistance to rice blast in rice (Oryza sativa L.)
Qc-SNARE 基因 OsSYP71 的过度表达增强了水稻 (Oryza sativa L.) 对氧化应激的耐受性和对稻瘟病的抵抗力
  • DOI:
    10.1016/j.gene.2012.05.011
  • 发表时间:
    2012-08-10
  • 期刊:
    GENE
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Bao, Yong-Mei;Sun, Shu-Jing;Zhang, Hong-Sheng
  • 通讯作者:
    Zhang, Hong-Sheng
Functional analysis of OsHSBP1 and OsHSBP2 revealed their involvement in the heat shock response in rice (Oryza sativa L.)
OsHSBP1 和 OsHSBP2 的功能分析揭示了它们参与水稻 (Oryza sativa L.) 的热休克反应
  • DOI:
    10.1093/jxb/ers245
  • 发表时间:
    2012-10-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF EXPERIMENTAL BOTANY
  • 影响因子:
    6.9
  • 作者:
    Rana, Rashid Mehmood;Dong, Shinan;Zhang, Hongsheng
  • 通讯作者:
    Zhang, Hongsheng

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  • 通讯作者:
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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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