测定基因组有害突变的实验和统计学分析方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30170504
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    邓红文
  • 依托单位：
    湖南师范大学
  • 学科分类：
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

所有生物基因组都会有发生有害突变，它有许多重要的特征参数，现有的参数估算方法有其严重的局限性，该领域是现代遗传学科中最惊人的空白之一。本研究将创建一系列高效的实验和统计学方法，来估算基因组有害突变率U及其效应分布参数，并区别显性和超显性假说，为突变累积实验寻找最优化的设计方案，同时也为实验工作者提供强有力的计算机软件包。.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
No evidence for linkage and/or association of human alpha2-HS glycoprotein gene with bone mineral density variation in Chinese nuclear families
没有证据表明人类 Alpha2-HS 糖蛋白基因与中国核心家族骨矿物质密度变异之间存在联系和/或关联
  • DOI：
    10.1007/s00223-002-0005-1
  • 发表时间：
    2003-09-01
  • 期刊：
    CALCIFIED TISSUE INTERNATIONAL
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Liu, XH;Liu, YJ;Deng, HW
  • 通讯作者：
    Deng, HW
Lack of association between the HindIII RFLP of the osteocalcin (BGP) gene and bone mineral density (BMD) in healthy pre- and postmenopausal Chinese women
中国绝经前和绝经后健康女性骨钙素 (BGP) 基因的 HindIII RFLP 与骨矿物质密度 (BMD) 之间缺乏关联
  • DOI：
    10.1007/s00774-003-0478-7
  • 发表时间：
    2004-05-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF BONE AND MINERAL METABOLISM
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Mo, XY;Cao, CK;Deng, HW
  • 通讯作者：
    Deng, HW
Estimation of Deleterious Genomic Mutation Parameters in Natural Populations by Accounting for Variable Mutation Effects Across Loci
通过考虑跨位点的可变突变效应来估计自然种群中的有害基因组突变参数
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Genetics
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Deng HW;Cao GM;Li JL
  • 通讯作者：
    Li JL
Comparision of two estimation for mutation accumulation experiments: maximum likelihood and method of moments
突变积累实验的两种估计的比较：最大似然法和矩法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Life Science Research
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Deng HW;Li J
  • 通讯作者：
    Li J
Quantitative Genetic Studies of Diapause in Daphnia:Genetic and Environmental Control and Genetic Consequences
水蚤滞育的定量遗传学研究：遗传和环境控制以及遗传后果
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Life Science Research
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Deng HW
  • 通讯作者：
    Deng HW

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其他文献

中国人群瘦体重与初潮年龄双变量全基因组关联研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国科学:生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张垒;裴育芳;赵兰娟;冉姝;韩颖颖;朱学珍;沈汇;田青;邓红文
  • 通讯作者：
    邓红文
美国骨矿学会，2006年，佛勒奥尔
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    美国骨矿学会，2006年
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓红文
  • 通讯作者：
    邓红文
ZBTB40基因与中国汉族人群和美国高加索人群骨密度的关联研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生命科学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭丽君;杨铁林;刘拥军;邓红文
  • 通讯作者：
    邓红文
全基因组关联分析显示SOX6为影响腕部骨密度的候选基因
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学:生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭丽君;潘峰;张银萍;LEVY Shawn;邓红文;刘荣;雷署丰;潘蓉;杨铁林;阎函;培育芳;杨芳;张峰
  • 通讯作者：
    张峰
PHACTR3基因与中国汉族和美国高加索人群骨密度的关联研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    激光生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭丽君;杨铁林;刘拥军;邓红文
  • 通讯作者：
    邓红文

其他文献

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邓红文的其他基金

人类复杂性状的分子与统计遗传学研究
  • 批准号：
    30230210
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    160.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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