有关多发性骨髓瘤预后的研究表明１号染色体２区１带的扩增提示预后差，随着疾病的进展检出率升高。有关1q21扩增的细胞和分子机制并未完全阐明，推测其上存在推动疾病进展的关键基因。本研究采用初治和复发多发性骨髓瘤两个对列患者的资料，用比较基因组杂交的方法确定1q21拷贝数阳性的病例并与相关的预后指标作统计学分析。选取含有1q21扩增的候选基因的BAC克隆与1q21拷贝数阳性病例细胞进行荧光原位杂交确定其上可能的关键基因。进一步选取含有IGH/FGFR3的细胞株，转染针对关键基因的shRNA 达到沉默该基因功能的目的，研究MM细胞株的凋亡以及基因被沉默后细胞周期以及细胞增殖曲线的变化。