基于碳硫双键的钯/铜催化偶联反应及其在合成嘧啶(酮)类杂环中的应用

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基本信息

  • 批准号:
    21272009
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Metal-catalyzed reactions of carbon-carbon bond or carbon-nitrogen bond cross-coupling, which is represented by Heck reaction, are widely used in natural product synthesis and drug molecule R & D and industrial production. In these classical coupling reactions, X of the reaction substrate R1-X is mostly referred to halogen and (or) sulfonic ester. How to broaden the types of reactions is still important in the research for new coupling reactions..Although Liebeskind et al extended the coupling reaction to the C-S substrate and C = S, this reaction still suffers from narrow substrates and less type of reactions. Based on the preliminary work, we will carry the further research of reaction type and reaction mechanism in multi-level with C = S double bond containing structure(such as 2- thio-dihydropyrimidine) as the substrate to disclose several new metal-catalyzed coupling reactions. At the same time, we will use these new methods to synthesize pyrimidine-/pyrimidinone-containing compounds library. Further in vitro activity screening will help to find lead compound with novel structure and significant activities.
以Heck 反应等为代表的金属催化反应顺利实现碳碳键或碳氮键的交叉偶联,并被广泛应用于天然产物合成和药物分子研发及工业化生产。在这些经典的偶联反应中,反应底物R1-X中X多为卤素和(或)磺酸酯。如何拓宽反应底物类型仍是发现新的偶联反应的重要研究方向。. 尽管Liebeskind等人将反应底物扩展到了C-S和C=S,仍存在反应底物窄,反应类型少的缺点。本基金将在前期工作的基础上,以2-硫代二氢嘧啶酮等含有C=S双键结构的化合物为底物,从反应底物类型和反应机理等多层次进行深入地研究,很有希望发现新颖性强的金属催化偶联反应。同时,将利用这些新方法,合成含有嘧啶(酮)的新结构化合物库,并进行体外活性筛选,为将来发现具有结构新颖、活性明显的先导化合物打下坚实的基础。

结项摘要

本基金针对C-S/C=S为底物的金属催化偶联反应底物窄、反应类型少的缺点,我们在前期工作的基础上,以2-硫代二氢嘧啶酮等含有C-S/C=S双键结构的化合物为底物,探索并发现了改进型Liebeskind-Srögl 反应、Csp-S 偶联反应并5-内-dig环加成反应、氰基或孤对电子辅助的Sonogashira反应等,从反应底物类型和反应机理等多层次进行深入地研究。此外,以巯基腈化物的钠盐或钾盐为原料,发展了多个串联反应,并通过该反应合成了一系列含有烷硫基的噻唑类杂环化合物,文章相继发表在RSC Advances、Eur. J. Org. Chem、Tetrahedron Lett.等国际重要杂志上。.本研究还对含有烷硫基的噻唑类杂环化合物这些杂环化合物进行了进一步的结构修饰和活性筛选,发现有抗老年痴呆或镇痛等活性的化合物,如化合物TSW486 (LD486)。该化合物是尼古丁乙酰胆碱受体α7亚型的正相变构调节剂,选择性高,活性好(EC50=3.2uM, Max effect 320 % at 10 μM),无心脏方面的毒副作用。进一步对该类新化合物进行了结构修饰、体外活性测试和抗老年痴呆新靶点的确认,有望成为一类抗老年痴呆新的新治疗药物。该研究申请了一项中国专利并得到国家自然科学基金委2015年的面上基金资助。这是本基金研究的一个新发现,从金属催化延伸到药物化学领域,是一次新突破,达到了我们预期。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Palladium-catalyzed desulfurative Sonogashira cross-coupling reaction of 3-cyano assisted thioamide-type quinolone derivatives with alkynes
钯催化3-氰基辅助硫代酰胺型喹诺酮衍生物与炔烃的脱硫Sonogashira交叉偶联反应
  • DOI:
    10.1039/c5ra06337j
  • 发表时间:
    2015-05
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Wang, Jie;Sun, Qi;Kong, Weiqi;Suzenet, Franck
  • 通讯作者:
    Suzenet, Franck
Novel Synthesis of Thiazolo/thienoazepine-5,8-diones from Dihalo Cyclic 1,3-Diketones and Mercaptonitrile Salts.
从二卤环 1,3-二酮和巯基腈盐新合成噻唑并/噻吩并氮卓-5,8-二酮。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Lanlan Meng;Qi Sun;Zemei Ge;Runtao Li
  • 通讯作者:
    Runtao Li
ZnCl2-Promoted One-Pot Three-Component Synthesis of Multisubstituted Thiazolo[4,5-b]pyridines and Thieno[2,3-b:4,5-b’]dipyridines.
ZnCl2促进多取代噻唑并[4,5-b]吡啶和噻吩并[2,3-b:4,5-b-]二吡啶的一锅法三组分合成。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Eur. J. Org. Chem.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yongning Xing;Qi Sun;Zemei Ge;Runtao Li
  • 通讯作者:
    Runtao Li

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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    王克威
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  • 发表时间:
    2016
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    黄晓敏;焦文宣;孙崎;王克威
  • 通讯作者:
    王克威

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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