新miRNA - miRF-1的功能及其加工调控机制研究
批准号:
30500299
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
30.0 万元
负责人:
付汉江
依托单位:
学科分类:
基因表达及非编码序列调控
结题年份:
2008
批准年份:
2005
项目状态:
已结题
项目参与者:
铁轶、梅柱中、朱捷、杨明、张卓远、冯军军
中文摘要
miRNA(microRNA)是近年来发现的一类重要非编码RNA(noncoding RNA)分子。从线虫到人类等各种生物中广泛存在,参与基因的表达调控,并在细胞增殖、分化和癌变中发挥着重要作用。本实验室利用自己新建立的miRNA基因克隆分析方法,从人胎肝中鉴定出6条新miRNA基因,经分析发现其中的miRF-1(暂命名)位于IGF-2(类胰岛素生长因子2)的第七个内含子区域,这表明它可能与IGF-2有相同的表达调控方式。IGF-2是一种与细胞增殖及肿瘤发生有密切关系的重要生长因子,这提示miRF-1也可能参与细胞增殖调控,我们初步的实验结果也证实了这一点。本研究将在已有基础上,对miRF-1与肝细胞增殖的关系、miRF-1的靶基因及其作用机制、它的加工调控机制进行深入研究。本研究对揭示miRNA在肝细胞中调控基因表达的作用机制、miRNA在肝细胞增殖、癌变中的重要作用有积极意义。
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DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
miR-16 family induces cell cycle arrest by regulating multiple cell cycle genes.
miR-16 家族通过调节多个细胞周期基因诱导细胞周期停滞。
DOI:
10.1093/nar/gkn522
发表时间:
2008-09
期刊:
Nucleic acids research
影响因子:
14.9
作者:
[Liu Q, Fu H, Sun F, Zhang H, Tie Y, Zhu J, Xing R, Sun Z, Zheng X]
通讯作者:
Zheng X
DOI:
10.1016/j.febslet.2008.03.057
发表时间:
2008-04-30
期刊:
FEBS LETTERS
影响因子:
3.5
作者:
[Sun, Fang, Fu, Hanjiang, Zheng, Xiaofei]
通讯作者:
Zheng, Xiaofei
The miR-34a inhibits migration and invasion by downregulation of c-Met in Hepatocellular Carcinoma.
miR-34a 通过下调 c-Met 抑制肝细胞癌的迁移和侵袭。
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
DOI:
10.4161/cbt.7.7.6100
发表时间:
2008-07-01
期刊:
CANCER BIOLOGY & THERAPY
影响因子:
3.6
作者:
[Liu, Qin, Fu, Hanjiang, Zheng, Xiaofei]
通讯作者:
Zheng, Xiaofei
lncRNA-SNHG1核质转换及对p53双向调控在结肠癌中的功能与机制
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批准号:81773038
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项目类别:面上项目
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资助金额:57.0万元
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批准年份:2017
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负责人:付汉江
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依托单位:
DGCR8蛋白及其mRNA的自我调控新机制研究
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批准号:31370760
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项目类别:面上项目
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资助金额:75.0万元
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批准年份:2013
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负责人:付汉江
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依托单位:
肝癌相关miR-193b的表达调控及抑癌作用研究
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批准号:81072021
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项目类别:面上项目
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资助金额:38.0万元
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批准年份:2010
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负责人:付汉江
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依托单位:
基于miRNA簇的多靶点肝癌基因治疗研究
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批准号:30873008
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项目类别:面上项目
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资助金额:30.0万元
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批准年份:2008
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负责人:付汉江
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依托单位:
国内基金
海外基金