适合离子液体迁移的IPMC制备及仿生应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51605220
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0507.机械仿生学与生物制造
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Ionic polymer-metal composites(IPMC)artificial muscle material is expected to change the current actuation technology, having a great application potential. On the basis of previous studies, this project aims at the active actuation of gecko-inspired toe of carbon nano-tubes dry adhesives, investigating the performance optimization method of ionic polymer artificial muscle and its bionic application. In order to break through the fabrication of porous IPMC matrix, the consecutive, regular and controlled channels are generated in the Nafion membrane, ionic liquids are adopted as the electrolyte, solving the limitation of IPMC’s humid working environment. Making use of carbon nano-tubes technology, the carbon nano-tubes-metal hybrid electrodes are formed on the both sides of Nafion matrix to prevent the leakage of electrolyte, further significantly improving the actuation performances of IPMC. The formation of regular migration channels and the migration mechanism of anions and cations in the restrained channels are studied, and the model of actuation mechanism of anions and cations is established. The bionic application demonstration based on the improved performance of IPMC will be studied. IPMC is used as the artificial muscle to actuate terminal changed aligned carbon nano-tubes dry adhesives in order to imitate the gecko-inspired toe. The research achievements can provide the key technology for three dimensional surface wall climbing robot.
IPMC(Ionic polymer-metal composites,离子聚合物金属复合材料)人工肌肉材料有望改变驱动技术的现状,具有巨大的应用前景。本项目在前期研究的基础上,以碳纳米管干粘附仿壁虎脚趾的主动驱动为牵引,研究离子聚合物人工肌肉材料的性能优化方法及仿生应用。拟通过制备多孔IPMC基底为突破,在Nafion基底膜内部形成连续规律可控的孔道,采用离子液体作为工作介质,从而解决现有IPMC对潮湿工作环境的限制;同时结合碳纳米管技术,在Nafion基底上获得碳纳米管-金属复合电极阻止工作介质泄漏,进一步大幅提高IPMC驱动性能;研究获得规律性迁移孔道及阴阳离子在约束管道中的迁移机制,并建立阴、阳离子致动机理下的模型。课题将在性能提升的基础上进行IPMC的仿生应用示范研究,将其应用于人工肌肉驱动的末端带电定向碳纳米管干黏附仿壁虎脚趾,研究成果可望成为三维表面爬壁机器人的核心技术。

结项摘要

IPMC(Ionic polymer-metal composites,离子聚合物金属复合材料)人工肌肉材料有望改变驱动技术的现状,具有巨大的应用前景。本项目在前期研究的基础上,以碳纳米管干粘附仿壁虎脚趾的主动驱动为牵引,研究离子聚合物人工肌肉材料的性能优化方法及仿生应用。通过连续孔道构筑、梯度设计、碳纳米笼掺杂、铜离子迁移四个方面优化了IPMC的性能,成功制备了长时间工作的IPMC人工肌肉,离子液基多孔IPMC的输出位移在驱动5 h后仍保持稳定的输出效果,为最大值的~88%,最大值是离子液基无孔IPMC的7.45倍,而且在12 Hz的时候有谐振输出。采用Possion-Nerst-Planck方程建立离子液体为工作介质IPMC的离子通量,通过国内外合作进行了工作介质为离子液体IPMC的建模,给出了不同频率下测试和模拟电压的峰值,给出了不同频率下仿真电压随着时间变化的曲线,给出了不同频率下沿着材料厚度方向的阳离子浓度。浓度呈线性分布,且变化小于1%。通过CF4、CO2等离子体处理修饰的定向碳纳米管,影响其表面微观形貌与结构,改变化学组成与极性,在碳纳米管阵列末端和基底之间产生偶极子,提升了碳纳米管干黏附材料的黏附性能,CF4等离子体处理1.5 min后定向碳纳米管阵列黏附力增加了34 %,CO2等离子体处理10 min时黏附强度提高了约38%。研制了IPMC人工肌肉驱动的干黏附仿壁虎脚趾结构,测试了电活性黏附性能,发现IPMC人工肌肉能够提供可控的负载,以产生可控的黏附性能。IPMC人工肌肉驱动的干黏附仿壁虎脚趾结构成功应用在仿壁虎机器人脚趾和柔性抓取中,研究了仿壁虎腿结构运动轨迹下电活性黏附性能,法向、切向黏附分别为0.16,0.28 N•cm−2,完成了五指抓取结构的设计与实验,有效提高了抓取结构的适用范围,使五指抓取机构具有内收和外翻两种不同抓取方式。验证了IPMC人工肌肉主动驱动仿壁虎干粘附的可行性,实现了爬壁机器人的核心技术。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(10)
Effects of Cu2+ Counter Ions on the Actuation Performance of Flexible Ionic Polymer Metal Composite Actuators
Cu2+反离子对柔性离子聚合物金属复合驱动器驱动性能的影响
  • DOI:
    10.1007/s42235-018-0092-y
  • 发表时间:
    2018-11-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF BIONIC ENGINEERING
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Wang, Maolin;Yu, Min;Liu, Lei
  • 通讯作者:
    Liu, Lei
具有梯度结构的三维IPMC的制备及表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    功能材料
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘志刚;于敏;何青松;杨旭;汪磊
  • 通讯作者:
    汪磊
The highly stable air-operating ionic polymer metal composite actuator with consecutive channels and its potential application in soft gripper
具有连续通道的高稳定性气动离子聚合物金属复合执行器及其在软抓手中的潜在应用
  • DOI:
    10.1088/1361-665x/ab73e3
  • 发表时间:
    2020-02
  • 期刊:
    Smart Materials and Structures
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    He Qingsong;Liu Zhigang;Yin Guoxiao;Yue Yinghao;Yu Min;Li Hongkai;Ji Keju;Xu Xianrui;Dai Zhendong;Chen Meng
  • 通讯作者:
    Chen Meng
The effects of radio-frequency CF4 plasma on adhesion properties of vertically aligned carbon nanotube arrays
射频CF4等离子体对垂直排列碳纳米管阵列粘附性能的影响
  • DOI:
    10.1016/j.carbon.2018.10.092
  • 发表时间:
    2019-02
  • 期刊:
    Carbon
  • 影响因子:
    10.9
  • 作者:
    Lu Mingyue;He Qingsong;Li Yang;Guo Feiqian;Dai Zhendong
  • 通讯作者:
    Dai Zhendong
Optimized Bio-inspired Micro-pillar Dry Adhesive and Its Application for an Unmanned Aerial Vehicle Adhering on and Detaching from a Ceiling
优化仿生微柱干胶及其在无人机顶棚粘贴与脱离中的应用
  • DOI:
    10.1007/s42235-020-0003-x
  • 发表时间:
    2020-01
  • 期刊:
    Journal of Bionic Engineering
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    He Qingsong;Xu Xianrui;Yu Zhiwei;Huo Kai;Wang Zhaoyang;Chen Nuo;Sun Xuean;Yin Gui;Du Peile;Li Yang;Dai Zhendong
  • 通讯作者:
    Dai Zhendong

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其他文献

离子聚合物金属复合材料电致动模型研究
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    功能材料
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  • 作者:
    于敏;丁海涛;戴振东;郭东杰;何青松
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FNDC5过表达腺病毒载体的构建及稳定转染THP-1细胞系
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    覃铮;刘大男;肖金翠;何青松
  • 通讯作者:
    何青松
鸢尾素对高脂饮食诱导ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化形成的影响及其机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    谭娟
冠心病患者血清鸢尾素水平变化观察
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    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何青松;刘大男;谭娟
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低功率氮氢电弧加热发动机非平衡数值模拟
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  • 发表时间:
    2016
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏延明;何青松;王海兴
  • 通讯作者:
    王海兴

其他文献

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何青松的其他基金

管状IPMC大变形驱动机理及血管介入导向研究
  • 批准号:
    52375293
  • 批准年份:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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