携带自噬基因Beclin 1的嵌合型溶瘤腺病毒SG635-Beclin 1对肝癌的抑制作用
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:81201781
- 项目类别:青年科学基金项目
- 资助金额:23.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:H1819.肿瘤生物治疗
- 结题年份:2015
- 批准年份:2012
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2013-01-01 至2015-12-31
- 项目参与者:曹春辉; 王吉文; 章琦; 支枭; 梁超;
- 关键词:
项目摘要
By carrying tumor suppressor genes, oncolytic adenoviruses could combine the advantages of gene therapy and virotherapy, which was the main model of cancer biotherapy at present. In our previous study, we had constructed 5/35 fiber chimeric oncolytic adenovirus carrying tumor suppressor genes, which not only specially enhanced antitumor ef?cacy on hepatocellular carcinoma (HCC) both in vivo and in vitro, but displayed little cytotoxicity to normal cells. Autophagy was described to be involved in multiple levels of tumor development, including cell cycle, apoptosis-related factors, angiogenesis and so on. Beclin 1 was recognized as a autophagy-related gene, and also was one of the most tumor suppressor genes. In our previous study , we found many HCC cell lines expresses less level of Beclin 1 than normal cells. So, we constructed a novel 5/35 fiber chimeric oncolytic adenovirus expressing Beclin 1, SG635-Beclin 1, based on the previously constructed oncolytic adenovirus vectors. We investigated the capacity of the new fiber chimeric oncolytic adenovirus to selectively replicate and overexpress the gene. Then we evaluated the cytotoxicity in HCC cell lines in vitro and in vivo experiments, and further explored its mechanism. Our study may serve as a novel, promising and safe anticancer agent for clincial cancer biotherapy of HCC.
溶瘤腺病毒携带抑癌基因治疗肿瘤联合了病毒治疗和基因治疗的双重优势,目前已经成为肿瘤生物治疗的一种重要模式。我们既往研究中已经构建出具有多重调控功能的可携带抑癌基因的5/35嵌合型溶瘤腺病毒,在体内体外可发挥较强的特异型抑制肝癌作用,同时对正常细胞作用轻微。有研究标明自噬可从多个层面影响肿瘤的发生发展,包括细胞周期、凋亡相关因子及血管生成等,Beclin 1是目前公认的自噬相关基因,是最重要的抑癌基因之一。我们前期发现Beclin 1在多个肝癌细胞系中相对于正常细胞表达偏低,因此我们拟在既往的溶瘤腺病毒载体基础上构建携带Beclin 1的5/35嵌合型溶瘤腺病毒SG635- Beclin 1,检测该病毒在肝癌细胞中的特异性增殖能力、扩增抑制基因能力和体外杀伤作用以及对肝癌裸鼠移植瘤的抑制作用,并进一步探讨其对肝癌治疗作用的机制,旨在为肝癌的临床生物治疗提供一个新的、效果显著同时副作用低的方法
结项摘要
溶瘤腺病毒携带抑癌基因治疗肿瘤联合了病毒治疗和基因治疗的双重优势,目前已经成为肿瘤生物治疗的一种重要模式。有研究标明自噬可从多个层面影响肿瘤的发生发展,包括细胞周期、凋亡相关因子及血管生成等,Beclin 1是目前公认的自噬相关基因,是最重要的抑癌基因之一。我们前期发现Beclin 1在多个肝癌细胞系中相对于正常细胞表达偏低,因此我们在既往的溶瘤腺病毒载体基础上构建携带Beclin 1的5/35嵌合型溶瘤腺病毒SG635- Beclin 1,检测该病毒在肝癌细胞中的特异性增殖能力、扩增抑制基因能力和体外杀伤作用以及对肝癌裸鼠移植瘤的抑制作用,并进一步探讨其对肝癌治疗作用的机制。结果发现,构建出新的嵌合型溶瘤腺病毒SG635-Beclin 1对肝癌细胞的感染能力、复制增殖能力以及扩增抑癌基因的能力显著,并在体内体外均显示出更强的抑制肝癌细胞的能力;同时SG635-Beclin 1在正常细胞中几乎不增殖对其没有杀伤作用,具有很好的安全性;SG635-Beclin 1对肝癌的治疗作用与病毒的靶向性杀伤作用和Beclin1基因诱导细胞发生自噬性死亡,从而抑制肿瘤细胞的增殖密切相关。新的溶瘤腺病毒SG635-Beclin 1为肝癌的临床生物治疗提供一个新的、效果显著同时副作用低的方法。
项目成果
期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Aberrantly regulated dysadherin and B-cell lymphoma 2/B-cell lymphoma 2-associated X enhances tumorigenesis and DNA targeting drug resistance of liver cancer stem cells.
异常调节的粘着蛋白与B细胞淋巴瘤2/B细胞淋巴瘤2相关X增强肝癌干细胞的肿瘤发生和DNA靶向耐药性
- DOI:10.3892/mmr.2015.4363
- 发表时间:2015-11
- 期刊:Molecular medicine reports
- 影响因子:3.4
- 作者:Jiang N;Chen W;Zhang JW;Li Y;Zeng XC;Zhang T;Fu BS;Yi HM;Zhang Q
- 通讯作者:Zhang Q
Mir-184 post-transcriptionally regulates SOX7 expression and promotes cell proliferation in human hepatocellular carcinoma.
Mir-184 转录后调节 SOX7 表达并促进人肝细胞癌中的细胞增殖
- DOI:10.1371/journal.pone.0088796
- 发表时间:2014
- 期刊:PloS one
- 影响因子:3.7
- 作者:Wu GG;Li WH;He WG;Jiang N;Zhang GX;Chen W;Yang HF;Liu QL;Huang YN;Zhang L;Zhang T;Zeng XC
- 通讯作者:Zeng XC
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