温阳散结汤通过TGF-β信号通路调控肿瘤相关巨噬细胞与调节性T细胞平衡抑制肺癌免疫逃逸的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81804057
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3115.中医肿瘤学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Tumor-associated macrophages (TAMs) and regulatory T cells (Treg)are the major components of the lung cancer microenvironment. TAMs secret chemokines like TGF-β and recruit Treg cells to promote immunosuppressive microenvironments and tumor immunity escape,however, the exact escape mechanism remains unclear. Previous studies have shown that WenYangSanJieTang can inhibit the growth of lung cancer and regulate the TGF-β/Smad signaling pathway to inhibit the invasion and metastasis .On the basis of the assumption that "WenYangSanJieTang could adjust the balance of TAMs/Treg cells by the transduction of TGF-β signaling pathway, increasing the apoptosis of tumor cells and tumor immunity escape." We will establish both Lewis lung cancer model in vivo and TAMs with Treg co-culture system、Treg with lung cancer cell co-culture system in vitro. We use live imaging technology, flow cytometry, gene vector construction, immunohistochemistry, immunofluorescence and other techniques to observe WenYangSanJieTang according the TGF-β signaling pathway to regulate TAMs / Treg in the remodeling of immune microenvironment,which provide the basis for clinical application.
在肺癌中,肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)和调节性T细胞(Treg)是肺癌微环境中的主要组成部分,M2型TAMs分泌的细胞因子如TGF-β等招募活化Treg细胞形成的免疫抑制微环境,促使肺癌细胞免疫逃逸。前期研究显示,M2型肿瘤相关巨噬细胞通过TGF-β信号通路促进肺癌细胞侵袭转移。同时,温阳散结汤有抑制肺癌生长,调控TGF-β/Smad信号通路的作用。据此提出“温阳散结汤调控TGF-β信号通路转导,重塑TAMs/Treg细胞平衡,抑制免疫逃逸,增加肿瘤细胞凋亡”的假说。课题采用Lewis肺癌模型及体外TAMs和Treg细胞、Treg与肺癌细胞共培养模型,运用活体成像技术、流式细胞术、基因载体构建、免疫组化、免疫荧光等技术,观察温阳散结汤对TGF-β信号通路及TAMs/Treg的调节作用,重塑免疫微环境,抑制免疫逃逸,为临床研究打下基础。

结项摘要

本次研究主要目的为研究温阳散结方调控M2型肿瘤相关巨噬细胞影响TGF-β信号通路调控Treg细胞,干预肿瘤免疫逃逸的分子机制。首先研究通过文献研究中医“培土生金,温阳散结”改善肿瘤免疫微环境中医理论研究,从阴阳、脏腑、证素、中药等方面分析培土生金,温阳散结的理论依据,第二部分通过体外研究,证明温阳散结汤对肺癌细胞的抑制作用及调控 TAMs/Treg 产生肺癌免疫逃逸靶点预测和筛选,发现TGF-β1 /SMAD2 /3信号通路是调控恶性肿瘤细胞扩散转移机制的重要过程,基因DSCCI是肺腺癌恶性预后的生物标志物之一。第三部分发现温阳散结汤通过肿瘤相关巨噬细胞不同信号通路如NF-κb、TGF-β/ERK调控肺癌侵袭转移。最后,研究发现温阳散结汤改善的肿瘤相关巨噬细胞/Treg细胞肿瘤免疫抑制环境增加化疗敏感性,为临床使用温阳散结汤提供实验依据。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
温阳散结汤通过NF-kB通路调控肿瘤相关巨噬细胞极化对Lewis肺癌侵袭迁移的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    现代肿瘤医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李洪霖;董良;郗昱檀;朱亚辉;常思思;邵帅;陈梦利;马纯政
  • 通讯作者:
    马纯政
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    医学综述
  • 影响因子:
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  • 作者:
    朱珍珍;李洪霖;郗昱檀;朱亚辉;孙明月;马纯政
  • 通讯作者:
    马纯政
督灸治疗恶性肿瘤研究概况
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈梦利;邵帅;许彦超;董良;段铮;周超锋;马纯政;李洪霖
  • 通讯作者:
    李洪霖
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    辽宁中医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郗昱檀;马纯政;常思思;朱亚辉;邵帅;陈梦利;许彦超;李洪霖
  • 通讯作者:
    李洪霖
Src 羧基端激酶结合蛋白影响线粒体分裂及 NK 细胞杀伤肺癌细胞活性 的分子机制探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    现代肿瘤医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董良;李洪霖;杨清;段铮;孙明月;许彦超;马纯政
  • 通讯作者:
    马纯政

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其他文献

基于Cytoscape等生物信息学分析软件预测荜茇明碱抗肿瘤靶基因
  • DOI:
    10.13359/j.cnki.gzxbtcm.2017.05.035
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    广州中医药大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    滕文静;李洪霖;李雁
  • 通讯作者:
    李雁
荜茇明碱调控TGF-β_1/ERK信号通路抗肺癌作用机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华中医药杂志
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  • 作者:
    李洪霖;李雁
  • 通讯作者:
    李雁

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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