萘降解菌Pseudomonas putida ND6中接合转移系统的作用机制及环境迁移性能研究

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基本信息

  • 批准号:
    31670512
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0310.污染生态学与恢复生态学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Conjugative transfer is the most important means of improving evolution and spreading biodegrading ability among bacteria. In Pseudomonas putida ND6, the naphthalene-degrading plasmid pND6-1 could translocate across the cell envelopes of two cells with the mediation of the conjugation systems encoded by another plasmid. To date, little research was conducted on the comprehensive biochemical and genetic examination of the conjugative transfer of naphthalene-degrading plasmid with the help of other plasmids, its assembling model and mechanism had not been elucidated. In this study, we focus on the two aspects of conjugation in strain ND6. First is to study on the mechanism of the conjugative transfer system in P. putida ND6. Based on the technology of membrane protein separation, construction of recombinant strain and quantative proteomics, we will determine the localization and interaction of proteins involved in conjugation system, demonstrate the assembling model and mechanism of conjugation in strain ND6. Second, monitoring techniques will be designed to quantitatively follow conjugative plasmid transfer under different conditions and in distinct environments. Different genes encoding fluorescence proteins and antibiotics will be inserted into the genome and plasmids, respectively. In this way, the fate of plasmids in a bacterial community can be monitored in situ nondestructively, and the library of the recipient bacteria for conjugation will be constructed.
接合转移对于细菌的进化及降解基因在环境中的扩散具有重要意义。研究表明Pseudomonas putida ND6中的萘降解质粒pND6-1具有接合转移的能力,但这种能力是由另一质粒pND6-2编码的接合转移系统介导的。目前国内外还没有一质粒介导另一萘降解质粒接合转移的相关报道,其装配模式和作用机制还不是十分明了。因此,本研究计划开展两部分工作。第一,萘降解菌ND6中接合转移系统的作用机制研究。主要通过膜蛋白分离、基因敲除、定量蛋白质组学等技术手段,确定pND6-2质粒上接合转移相关蛋白的定位,明确蛋白之间的相互作用,从而阐明其接合转移系统的装配模型和作用机制。第二,P. putida ND6中萘降解基因在环境中的迁移效能研究。主要通过荧光标记、抗性基因标记等方法,实时监测萘降解质粒pND6-1在环境中的迁移,鉴定接受萘降解基因的受体菌的种属,构建适用于ND6菌株的接合转移受体菌库。

结项摘要

putida ND6中的萘降解质粒pND6-1具有接合转移的能力,但这种能力是由另一质粒pND6-2编码的接合转移系统介导的。目前国内外还没有一质粒介导另一萘降解质粒接合转移的相关报道,其装配模式和作用机制还不是十分明了。因此,本研究共开展了两部分工作。第一,萘降解菌ND6中接合转移系统的作用机制研究。主要通过基因敲除、定量PCR学等技术手段,研究了pND6-2质粒上接合转移系统中核心复合体相关蛋白,及其对接合转移的影响。第二,P. putida ND6中了质粒pND6-1和pND6-2在环境中的迁移效能研究。主要通过抗性基因标记等方法,研究了不同因素对两个质粒接合转移的影响及对萘降解的意义,监测两个质粒在环境中,尤其是水环境和活性污泥中的迁移性能。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Characterization of co-metabolic biodegradation of methyl tert-butyl ether by a Acinetobacter sp. strain.
不动杆菌对甲基叔丁基醚的共代谢生物降解的表征。
  • DOI:
    10.1039/c9ra09507a
  • 发表时间:
    2019-11-27
  • 期刊:
    RSC advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
  • 通讯作者:
Biodegradation of Methyl tert-Butyl Ether by Co-Metabolism with a Pseudomonas sp. Strain.
与假单胞菌菌株共代谢的甲基叔丁基醚的生物降解
  • DOI:
    10.3390/ijerph13090883
  • 发表时间:
    2016-09-06
  • 期刊:
    International journal of environmental research and public health
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li S;Wang S;Yan W
  • 通讯作者:
    Yan W
Conjugative transfer of Megaplasmids pND6-1 and pND6-2 enhancing naphthalene degradation in aqueous environment: characterization and bioaugmentation prospects.
巨质粒 pND6-1 和 pND6-2 的接合转移增强水环境中萘的降解:表征和生物增强前景。
  • DOI:
    10.1007/s00253-019-10273-8
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Applied Microbiology and Biotechnology
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Wang Shan;Li Shanshan;Du Dan;Wang Dan;Yan Wei
  • 通讯作者:
    Yan Wei
Microbial diversity and metaproteomic analysis of activated sludge responses to naphthalene and anthracene exposure.
活性污泥对萘和蒽暴露反应的微生物多样性和宏蛋白质组学分析
  • DOI:
    10.1039/c9ra04674g
  • 发表时间:
    2019-07-23
  • 期刊:
    RSC advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
  • 通讯作者:
Cloning and characterisation of four catA genes located on the chromosome and large plasmid of Pseudomonas putida ND6
恶臭假单胞菌ND6染色体上4个catA基因及大质粒的克隆及鉴定
  • DOI:
    10.1016/j.ejbt.2018.06.001
  • 发表时间:
    2018-07-01
  • 期刊:
    ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Li, Shanshan;Qin, Kun;Zhao, Huabing
  • 通讯作者:
    Zhao, Huabing

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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