有序介孔有机聚合物材料负载贵金属催化剂的制备及其不对称催化性能研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20703018
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    李晓红
  • 依托单位：
    华东师范大学
  • 学科分类：
    B0202.催化化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本项目拟制备有序介孔有机高分子聚合物材料载体负载贵金属（如铂、钯或金等）催化剂，并进一步通过手性分子修饰后研究其在不对称催化反应（氢化和环氧化反应）中的催化性能。有序介孔有机聚合物材料是最近几年才发展起来的一类新型有序介孔材料，具有均一的孔道尺寸和较大的比表面积。此外，它还具有不同于一般无机介孔材料的亲、疏水性质以及对有机分子的亲和性能。更为重要的是，可以直接利用有序介孔有机聚合物材料本身自带的一些有机官能团将贵金属催化剂的活性中心通过物理或化学的方法有效分散到有机介孔材料的纳米孔道中。本项目将利用这类新型有序介孔有机聚合物材料为载体，用不同方法制备具有不同金属粒子大小及其分散度以及不同金属-载体相互作用的贵金属催化剂，然后考察这些催化剂在不对称催化反应中的催化性能。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（8）
专利数量（0）
Asymmetric Hydrogenation of Ethyl Pyruvate on Chirally Modified Pt Catalysts Supported on Periodic Mesoporous Resols
周期性介孔酚醛树脂负载的手性修饰 Pt 催化剂上丙酮酸乙酯的不对称氢化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    Chemical Journal of Chinese Universities-Chinese
  • 影响因子：
    1
  • 作者：
    Li Xiao-Hong;Wu Peng;Wang Hong-Na;Song Li-Ying;Shen Ya-Li
  • 通讯作者：
    Shen Ya-Li
Ru Nanoparticles Entrapped in Mesopolymers for Efficient Liquid-phase Hydrogenation of Unsaturated Compounds
包埋在介观聚合物中的 Ru 纳米粒子用于不饱和化合物的高效液相氢化
  • DOI：
    10.1007/s10562-009-0130-9
  • 发表时间：
    2009-09
  • 期刊：
    CATALYSIS LETTERS
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Wang, Hongna;Wu, Peng;Wu, Haihong;Song, Liying;Li, Xiaohong
  • 通讯作者：
    Li, Xiaohong
Comparison of Catalytic Performance and Stability for Pt Catalysts Supported on Different Materials in Chiral Hydrogenation of Ethyl Pyruvate
不同材料负载Pt催化剂在丙酮酸乙酯手性加氢反应中的催化性能和稳定性比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    Chemical Journal of Chinese Universities-Chinese
  • 影响因子：
    1
  • 作者：
    Wu Peng;Wang Hong-Na;Shen Ya-Li;Li Bo;Li Xiao-Hong
  • 通讯作者：
    Li Xiao-Hong

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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李晓红
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  • 作者：
    李晓红
  • 通讯作者：
    李晓红

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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