内源性大麻素系统除了与记忆、认知、疼痛、行为控制和情绪反应有关外，还是调节自主神经系统，免疫系统和微循环功能的重要物质之一；同时CB1受体已经被证明是一个理想的肥胖和代谢综合症的治疗靶标，对其信号转导的具体机制研究阐明，为防治代谢综合征及肥胖等疾病提供更好的理论基础及更广阔的思路。本项目旨在我们前期研究的基础上进一步了解CB1受体活化后信号转导通路以及相应的机制，鉴定影响与Gi/o和Gs蛋白偶联的CB1受体结构的功能部位，阐明CB1受体的结构和信号转导功能的关系，以及受体内吞和胞内转运的机制。并建立CB1稳定表达细胞株和相应的功能活性（cAMP、Ca++和 ERK1/2）检测方法，为今后高通量筛选CB1拮抗剂，研发新药打下基础。更为重要的是在CB1受体研究基础上完善G蛋白偶联受体信号转导研究平台的构建，培养一支创新研究队伍，为我们国家GPCR的研究挤进世界领先地位作出贡献。