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孤儿类似趋化因子受体的新配体的发现和鉴定
结题报告
批准号:
30670425
项目类别:
面上项目
资助金额:
28.0 万元
负责人:
周耐明
依托单位:
学科分类:
C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
结题年份:
2009
批准年份:
2006
项目状态:
已结题
项目参与者:
刘非燕、吴世华、杨璐、蒋欣杭、俞志明、任刚
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中文摘要
G蛋白偶联受体是细胞表面最大的受体家族。趋化因子受体属于G蛋白偶联受体大家族,趋化因子及其受体在免疫系统的功能执行的各个环节中处于关键地位,在炎症反应,病原体的感染和清除,组织及器官的发育,创伤的修复,肿瘤的形成和转移,组织及器官移植的免疫排斥等方面都起着重要作用。我们主要设想利用我们已有的在G蛋白偶联受体,尤其是趋化因子受体方面的研究经验和基础,以及工作条件,往前跨一步,克隆孤儿类似趋化因子受体的基因,建立灵敏度高又简易的细胞水平筛选模型,同时建立由病人血液过滤液而来的人源多肽库,经筛选和纯化,发现新的配体,这不仅能帮助我们进一步了解这些孤儿受体的生理机能和与有关疾病的关联,并且可以成为非常有价值的新药研发的靶标。加强我们国家在G蛋白偶联受体领域的研究,研发拥有独立知识产权的创新药具有重要的意义。
英文摘要
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DOI:10.1016/j.febslet.2009.03.060
发表时间:2009-05-06
期刊:FEBS LETTERS
影响因子:3.5
作者:Zhu, Chenggang;Huang, Haishan;Hua, Rongsheng;Li, Guo;Yang, Dong;Luo, Jiansong;Zhang, Cunxin;Shi, Liangen;Benovic, Jeffrey L.;Zhou, Naiming
通讯作者:Zhou, Naiming
G蛋白偶联受体介导的蛋白激酶C激活及其下游信号通路的机制研究
  • 批准号:
    32070771
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58万元
  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
    周耐明
  • 依托单位:
26RFa神经肽受体GPR103信号转导机制及对内分泌调控的研究
  • 批准号:
    31771543
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    周耐明
  • 依托单位:
烟酸受体GPR109A介导的信号转导通路对脂解作用和皮肤潮红的调节及分子机制
  • 批准号:
    81173106
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万元
  • 批准年份:
    2011
  • 负责人:
    周耐明
  • 依托单位:
大麻素受体CB1与G蛋白相偶联及信号转导分子机制的研究
  • 批准号:
    30871292
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    31.0万元
  • 批准年份:
    2008
  • 负责人:
    周耐明
  • 依托单位:
国内基金
海外基金