孤儿类似趋化因子受体的新配体的发现和鉴定

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670425
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    周耐明
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

G蛋白偶联受体是细胞表面最大的受体家族。趋化因子受体属于G蛋白偶联受体大家族，趋化因子及其受体在免疫系统的功能执行的各个环节中处于关键地位，在炎症反应，病原体的感染和清除，组织及器官的发育，创伤的修复，肿瘤的形成和转移，组织及器官移植的免疫排斥等方面都起着重要作用。我们主要设想利用我们已有的在G蛋白偶联受体，尤其是趋化因子受体方面的研究经验和基础，以及工作条件，往前跨一步，克隆孤儿类似趋化因子受体的基因，建立灵敏度高又简易的细胞水平筛选模型，同时建立由病人血液过滤液而来的人源多肽库，经筛选和纯化，发现新的配体，这不仅能帮助我们进一步了解这些孤儿受体的生理机能和与有关疾病的关联，并且可以成为非常有价值的新药研发的靶标。加强我们国家在G蛋白偶联受体领域的研究，研发拥有独立知识产权的创新药具有重要的意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Molecular and functional characterization of adipokinetic hormone receptor and its peptide ligands in Bombyx mori.
家蚕脂肪运动激素受体及其肽配体的分子和功能表征
  • DOI：
    10.1016/j.febslet.2009.03.060
  • 发表时间：
    2009-05-06
  • 期刊：
    FEBS LETTERS
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Zhu, Chenggang;Huang, Haishan;Hua, Rongsheng;Li, Guo;Yang, Dong;Luo, Jiansong;Zhang, Cunxin;Shi, Liangen;Benovic, Jeffrey L.;Zhou, Naiming
  • 通讯作者：
    Zhou, Naiming

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其他文献

昆虫神经肽corazonin及其受体研究的进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    蚕业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨静文;周耐明;时连根
  • 通讯作者：
    时连根

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

周耐明的其他基金

G蛋白偶联受体介导的蛋白激酶C激活及其下游信号通路的机制研究
  • 批准号：
    32070771
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    58 万元
  • 项目类别：
    面上项目
26RFa神经肽受体GPR103信号转导机制及对内分泌调控的研究
  • 批准号：
    31771543
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
烟酸受体GPR109A介导的信号转导通路对脂解作用和皮肤潮红的调节及分子机制
  • 批准号：
    81173106
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
大麻素受体CB1与G蛋白相偶联及信号转导分子机制的研究
  • 批准号：
    30871292
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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