菊糖果糖基转移酶的结构功能解析与分子改造研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31371788
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    90.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2006.食品加工与制造
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Inulin is a kind of byproduct, and widely exists in nature. Biotechnological processing of inulin is a hot topic in carbohydrate research, which is helpful to improve the agricultural biotechnology. Using inulin fructosyltransferase (IFTase) to produce the novel functional sugar, difructose anhydride III, is a new trend of inulin bioprocessing. However, some enzymatic properties of wild type IFTase from nature, such as catalysis activity and thermostability, are not suitable to the industrial preparation of difructose anhydride III. The researches on the relationship between structure and function of IFTase, and the modification of protein are essential for the industrial application of the enzyme. In this project, using molecular biological technologies, bioinformatics, and modern analysis methods, combined with computer simulation and mutagenesis technology, we try to study the structure-function relationship and catalysis mechanisms of IFTase, including the mechanisms of product specificity and thermostability. In addition, through the modification technologies, including the site-directed mutagenesis and randam mutagenesis, we try to improve the catalysis efficient, product specificity, and thermostability of the enzyme, and will provide the theoretical basis for the industrial preparation of difructose anhydride III.
我国具有丰富的农副产品菊糖资源,采用现代生物技术进行菊糖深加工,有利于促进我国农业生物技术产业的发展;利用菊糖果糖基转移酶(IFTase)催化菊糖水解可生成新型功能性糖-双果糖酐III,已成为菊糖生物加工应用的新方向。然而在催化活力、热稳定性等性质上,野生型IFTase并不能满足工业化应用需求;IFTase的结构基础解析与分子改造是该酶走向工业化应用的必需途径。本项目运用分子生物学、生物信息学及现代检测分析等方法,结合计算机模拟与突变研究技术,解析IFTase的结构功能关系及催化机理,揭示IFTase的果糖分子内转移、产物特异性、结构稳定性等分子机制;采用基于计算机模拟的分子设计与定点突变技术,或随机突变构建突变体库,结合高效筛选手段,实现IFTase的定向改造与功能优化,以提高热稳定性及酶反应活力,构建适用于双果糖酐III生物合成产业化应用的突变体酶,为碳水化合物资源开发利用提供新思路。

结项摘要

我国具有丰富的农副产品菊糖资源,采用现代生物技术进行菊糖深加工,有利于促进我国农业生物技术产业的发展;利用菊糖果糖基转移酶(IFTase)催化菊糖水解可生成新型功能性糖—双果糖酐III,已成为菊糖生物加工应用的新方向。然而在催化活力、热稳定性等性质上,野生型IFTase并不能满足工业化应用需求;IFTase的结构基础解析与分子改造是该酶走向工业化应用的必需途径。本项目运用分子生物学、生物信息学及现代检测分析等方法,结合计算机模拟与突变研究技术,解析IFTase的结构功能关系及催化机理,揭示IFTase的果糖分子内转移、产物特异性、结构稳定性等分子机制;采用基于计算机模拟的分子设计与定点突变技术,或随机突变构建突变体库,结合高效筛选手段,实现IFTase的定向改造与功能优化,以提高热稳定性及酶反应活力,构建适用于双果糖酐III生物合成产业化应用的突变体酶,为碳水化合物资源开发利用提供新思路。

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Cloning and characterization of a new ribitol dehydrogenase from Providencia alcalifaciens RIMD 1656011
来自普罗维登斯藻 RIMD 1656011 的新型核糖醇脱氢酶的克隆和表征
  • DOI:
    10.1002/jsfa.7589
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    JOURNAL OF THE SCIENCE OF FOOD AND AGRICULTURE
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Hassanin Hinawi A. M.;Wang Xiao;Mu Wanmeng;Zhang Tao;Jiang Bo
  • 通讯作者:
    Jiang Bo
Improving the catalytic behavior of inulin fructotransferase under high hydrostatic pressure
改善高静水压下菊粉果糖转移酶的催化行为
  • DOI:
    10.1002/jsfa.7071
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of the Science of Food and Agriculture
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Li Yungao;Miao Ming;Chen Xiangyin;Jiang Bo;Liu Miao;Feng Biao
  • 通讯作者:
    Feng Biao
Facile enzymatic production of difructose dianhydride III from sucrose
从蔗糖轻松酶法生产二果糖二酐 III
  • DOI:
    10.1039/c6ra23352j
  • 发表时间:
    2016-10
  • 期刊:
    Rsc Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Yu S.;Zhu Y.;Zhang T.;Jiang B.;Mu W.
  • 通讯作者:
    Mu W.
Identification of a Novel Di-D-Fructofuranose 1,2':2,3' Dianhydride (DFA III) Hydrolysis Enzyme from Arthrobacter aurescens SK8.001.
从金节杆菌 SK8.001 中鉴定新型二-D-呋喃果糖 1,2': 2,3' 二酐 (DFA III) 水解酶
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0142640
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Yu S;Wang X;Zhang T;Stressler T;Fischer L;Jiang B;Mu W
  • 通讯作者:
    Mu W
Probing the Role of Two Critical Residues in Inulin Fructotransferase (DFA III-Producing) Thermostability from Arthrobacter sp 161MFSha2.1
探讨两个关键残基在节杆菌 sp 161MFSha2.1 菊粉果糖转移酶(DFA III 生产)热稳定性中的作用
  • DOI:
    10.1021/acs.jafc.6b02291
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Yu Shuhuai;Wang Xiao;Zhang Tao;Jiang Bo;Mu Wanmeng
  • 通讯作者:
    Mu Wanmeng

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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