碳纳米管的体内免疫毒性

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基本信息

  • 批准号:
    20907028
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0607.环境毒理与健康
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

近年来,碳纳米管在生物领域的应用研究发展迅速,但是,要使碳纳米管在实际生活中得到广泛应用,它的生物安全性必须得到考虑。碳纳米管作为一种典型的纳米材料,它可能带来众多的生物不确定性。目前虽然有大量的文献报道了碳纳米管的体内体外毒性,但是,免疫系统作为碳纳米管在体内最早最直接的作用器官,关于碳纳米管对它的影响研究还很少,本课题的目标就是综合考虑碳纳米管的长度,分散度,表面化学修饰,以及暴露剂量和时间等因素,从细胞和动物个体两个层次上系统地研究碳纳米管的体内免疫毒性。研究的成果一方面可以让人们更加全面地评价碳纳米管的生物安全性,另一方面还可以引导和促进碳纳米管未来的生物应用研究。

结项摘要

本项目围绕碳纳米管的体内免疫毒性,进展良好并顺利完成了以下几个工作:1)以酸化的多壁CNTs(MWCNTs)为起点,成功通过牛磺酸、聚乙二醇,聚酰亚胺和吐温80修饰制备了其它四种MWCNTs。所有五种产物都得到了详细的表征。2)研究了通过腹腔静脉注射,研究了MWCNTs对小鼠腹腔巨噬细胞的影响,结果发现, MWCNTs能显著提高巨噬细胞吞噬能力和精氨酸酶及酸性磷酸酶的活性,但对分泌一氧化氮的功能没有影响,说明MWCNTs提高了巨噬细胞活性但并没有引起炎症反应。3)我们研究了MWCNTs的体内免疫器官毒性。结果发现静脉给药后,即使剂量高达100 mg/kg,都没有对小鼠产生严重的急性毒性,同时没有对小鼠整体发育和肝脾脏发育产生损伤。虽然60 mg/kg以上的剂量会使肝脏产生少量的点状坏死,通过电镜观察,血生化指标和炎症因子测定进一步确认MWCNTs低毒的结论。脾脏中的MWCNTs或聚集在细胞外间隙,或被巨噬细胞吞噬,并且会随着时间的增加,慢慢从红髓转移到白髓。但在两个月内,MWCNTs对脾脏的免疫功能没有影响。本项目的开展将完善对MWCNTs 的毒性评价,丰富MWCNTs 的生物安全性数据,消除普通群众对MWCNTs 的疑虑,促进MWCNTs 在生物领域的应用研究。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Coating Multi-walled Carbon Nanotubes with Uniform Silica Shells: Independent of Surface Chemistry
用均匀的二氧化硅壳涂覆多壁碳纳米管:与表面化学无关
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Chemical Research in Chinese Universities
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Li Ling;Deng Xiao-yong;Bai Ming-kun;Wu Ming-hong;Liu Yuan-fang
  • 通讯作者:
    Liu Yuan-fang
不同长度多壁碳纳米管的细胞毒性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    上海大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡炜;熊冬梅;陈丹丹;白明坤;倪庆顺;邓小勇
  • 通讯作者:
    邓小勇
氨基化的水溶性多壁碳纳米管的合成及表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    太原理工大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李玲;邓小勇;白明坤;胡炜;倪庆顺;焦正;吴明红
  • 通讯作者:
    吴明红
Long-term hepatotoxicity of polyethylene-glycol functionalized multi-walled carbon nanotubes in mice
聚乙二醇功能化多壁碳纳米管对小鼠的长期肝毒性
  • DOI:
    10.1088/0957-4484/21/17/175101
  • 发表时间:
    2010-04
  • 期刊:
    Nanotechnology
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Zhang, Danying;Deng, Xiaoyong;Ji, Zongfei;Shen, Xizhong;Dong, Ling;Wu, Minghong;Gu, Taoying;Liu, Yuanfang
  • 通讯作者:
    Liu, Yuanfang

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计及柔性负荷的高比例风光渗透下配电网孤岛划分策略
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    电力工程技术
  • 影响因子:
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  • 作者:
    詹红霞;肖竣文;邓小勇;陈铁;张曦;何江涛
  • 通讯作者:
    何江涛

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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