蜡梅为我国特有的香花植物，为传统的名贵花木。由于缺乏很好的模式植物、花香成分挥发物含量低，故花香研究进展缓慢；近年来由于分子生物学技术的发展，科学家成功的克隆了与花香相关的基因。项目以此为基础，对蜡梅不同的基因型进行花香成分分析，通过利用蜡梅花香合成与散发相关酶（芳樟醇合成酶LIS及反式β-罗勒烯合成酶）的序列、及已知的花香相关基因(LIS基因，trans-β-ocimene合成酶基因)的序列保守区设计两套引物，采用反转录多聚酶链式反应（RT-PCR）和cDNA末端快速扩增法（RACE），克隆蜡梅花香相关基因的全长cDNA，对所克隆基因进行功能分析，并转化模式植物矮牵牛，分析其表达特性。为花卉香味的基因工程研究、阐释花香成分合成及散发的机理、蜡梅花香精的开发利用奠定基础。本研究根据两种途径设计引物，避免了相同基因在不同物种间序列保守性差因而扩增不准确的弱点，对其他基因的克隆具借鉴意义