煤的超分子结构特征及其形成演化机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    40372073
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0208.煤地质学
  • 结题年份:
    2006
  • 批准年份:
    2003
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

通过对低、中煤化程度煤的分子组成、结构特征剖析,应用分子结构修饰等实验分析和分子力学-分子动力学等理论模拟的方法了解煤分子间分子识别的特征,并对分子间作用力、分子的形状、构型、构象、官能团类型及分布与分子识别的关系进行系统的分析,了解煤分子间分子识别的主要类型及其随煤化程度的变化,进而揭示不同煤化阶段煤的超分子结构特征,了解分子及其超结构的空间排列、分子间价键的性质等这些表征超分子结构的参数随煤化程度的变化规律。通过这些工作建立系统的煤超分子研究途径与方法和初步了解不同煤化程度煤的超分子结构特征及其演变规律,为进一步揭示煤的超分子结构特征与演变规律奠定基础,从而为煤分子工程学的发展提供理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
锂-, 钠-, 钾水化蒙脱石层间结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学学报,64(2006),No.16, 1654-1658
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王进;曾凡桂*;王军霞
  • 通讯作者:
    王军霞
钠蒙脱石水化膨胀和层间结构的分
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    硅酸盐学报,33(2005),No.8, 996-1001
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王进;曾凡桂*;王军霞
  • 通讯作者:
    王军霞
煤表面与CH4 , CO2 相互作用的量
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    煤炭学报,31(2006),No.2,237-240
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    降文萍*;崔永君;张 群;李育
  • 通讯作者:
    李育
洁净煤技术的源头创新-煤分子工
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    自然科学进展,14(2005),397-403
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曾凡桂*;降文萍;谢克昌
  • 通讯作者:
    谢克昌
不同还原程度煤显微组分组表面结
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    燃料化学学报,34(2006)No.4,389-394
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    常海洲;王传格;曾凡桂*;李军
  • 通讯作者:
    李军

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其他文献

伊敏褐煤不同化学组分结构特征的红外光谱研究
  • DOI:
    10.13225/j.cnki.jccs.2017.0760
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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太原西山上古生界含煤地层最大沉积年龄的碎屑锆石U-Pb定年约束及地层意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 期刊:
    煤炭学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    赵月圆
红外光谱定量研究不同煤阶煤的化学结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    光谱学与光谱分析
  • 影响因子:
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  • 作者:
    郝盼云;孟艳军;曾凡桂;闫涛滔;徐光波
  • 通讯作者:
    徐光波
古泥炭沉积环境及其对微量元素的控制:以宁武煤田东露天煤矿11煤层为例
  • DOI:
    10.7605/gdlxb.2022.06.056
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    古地理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王国权;孙蓓蕾;刘超;武杰;潘欣雨;曾凡桂
  • 通讯作者:
    曾凡桂

其他文献

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不同煤级煤纳米尺度力学性质及其对煤大分子结构演化的响应
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    U1910204
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相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 财政年份:
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  • 项目类别:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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