多酚-赋剂型乳液食品体系的构建及其增溶稳定机制和生物利用度

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31601468
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2004.食品组分与营养
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

The excipient food which aims to improve the bioavailability of nutrients by designing and regulating composition and structure of its matrix is a new bright point in the research field of food. In previous research, the composition and structure of excipient emulsion were designed and regulated. Additionally, the incubation of excipient emulsion with curcumin could improve the solubility and bioaccessibility of curcumin. However, its solubilizing and stabilizing mechanism, and the influence of properties (composition and structure) of excipient emulsion on the bioavailability of polyphenol were not clear. Therefore, in present project, polyphenols were used as a model of nutrients, and the properties of excipient emulsion and incubation conditions of mixtures were regulated to fabricate polyphenol- excipient emulsion food system. The changes in solubility and stability properties and structure, physical and chemical properties (such as particle properties, microstructure, binding thermodynamic parameters, etc.) of polyphenol- excipient emulsion food system during fabrication were analyzed. And dissipative dynamical simulation was combined to investigate its solubilizing and stabilizing mechanism, which could provide new ideas for study the effective control of solubility and stability of nutrients in complex food system. Simulated gastrointestinal tract model and Caco-2 cell monolayer model were applied to characterize the key factors which influence its bioavailability during digestion and absorption (such as chemical transformation, bioaccessibility, apparent permeability coefficient, etc.). Animal model was used to measure its tissue distribution of polyphenol, blood polyphenol concentration and pharmacokinetic parameters, and partial least square and residual analyses were carried out to elaborate the influence of polyphenol- excipient emulsion food system on the bioavailability of polyphenol, which could provide some references for enriching the mechanism of digestion and absorption of nutrients in the complex food systems.
通过调控基质组分和结构以提高营养物生物活性的赋剂型食品,是当前食品领域的新亮点。项目前期设计和调控赋剂型乳液组分结构与姜黄素孵育后能显著提高姜黄素溶解度和生物可接受率,但其增溶稳定机制及乳液特性对生物利用度的影响尚不明确。为此,本项目拟以多酚为模型营养物,通过调控赋剂型乳液特性和孵育条件构建多酚-赋剂型乳液食品体系;分析构建过程中其溶解稳定特性和结构物化特性(如粒子特性、微观结构、结合热力学参数等)的变化,并结合耗散动力学模拟探讨其增溶稳定机制,为研究营养物在复杂食品体系中的溶解度、稳定性有效调控提供新思路。通过模拟胃肠道和Caco-2单层细胞模型表征其消化吸收过程中影响生物利用度关键因子(化学转化速率、生物可接受率、表观渗透系数等),动物模型测定多酚组织分布、血药浓度和药代动力学参数,采用偏最小二乘法回归分析探讨其对多酚生物利用度的影响,为丰富复杂食品体系中营养物消化吸收机理提供参考。

结项摘要

通过调控基质组分和结构以提高营养物生物活性的赋剂型食品是当前食品领域的新亮点。目前研究主要集中于多酚与食品组分间的相互作用及对多酚溶解度和稳定性的影响,本项目在发现赋剂型乳液与姜黄素孵育后能显著提高姜黄素溶解度和生物可接受率的研究基础上,采用热孵育、pH驱动等方法构建不同类型的赋剂型乳液,考察乳液组分和结构对多酚溶解度、稳定性、生物利用率关键因子与相关参数的影响。主要内容有(1)不同乳化剂稳定赋剂型乳液和天然赋剂型乳液:热孵育法动物蛋白赋剂型乳液中槲皮素水溶性和生物可接受率等显著高于植物蛋白;蛋白赋剂型乳液的复合界面不利于姜黄素溶解和稳定性;pH驱动天然赋剂型乳液-牛奶的脂肪含量可显著影响姜黄素化学稳定性、生物可接受率和体内生物利用。(2)网络凝胶和微粒结构赋剂型乳液:双网络凝胶结构赋剂型乳液可显著改善槲皮素的生物可接受率和乳液消化;赋剂型双重乳液对EGCG和槲皮素具有保护、控释和生物可接受率改善作用;赋剂型乳液的微粒结构可提高β-胡萝卜素的稳定性和生物可利用率。(3)皮克林型赋剂型乳液:基于乳清分离蛋白-麦醇溶蛋白粒子静电吸引作用构建了pH依赖性皮克林赋剂型乳液凝胶;谷蛋白纳米粒子和黄原胶协同稳定的皮克林赋剂型乳液可显著提高β-胡萝卜素储藏稳定性和生物可接受率。项目探索多酚-赋剂型乳液食品体系的增溶稳定机制,揭示了调控赋剂型乳液的结构特性和孵育条件可改善负载成分溶解度、稳定性,明晰了赋剂型乳液体系体内外消化过程中对多酚生物利用度关键因子及体内氧化还原能力的影响,为营养物在复杂食品体系中活性组分的增溶稳定、生物利用改善调控以及国民膳食营养均衡指南提供理论参考和技术支持。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
pH-, ion- and temperature-dependent emulsion gels: Fabricated by addition of whey protein to gliadin-nanoparticle coated lipid droplets
pH、离子和温度依赖性乳液凝胶:通过将乳清蛋白添加到麦醇溶蛋白纳米粒子包被的脂滴中来制造
  • DOI:
    10.1016/j.foodhyd.2017.11.032
  • 发表时间:
    2017-11
  • 期刊:
    Food Hydrocolloids
  • 影响因子:
    10.7
  • 作者:
    Yuqing Zhu;Xing Chen;David Julian McClements;Liqiang Zou;Wei Liu
  • 通讯作者:
    Wei Liu
Gastrointestinal Fate of Fluid and Gelled Nutraceutical Emulsions: Impact on Proteolysis, Lipolysis, and Quercetin Bioaccessibility
液体和凝胶营养乳剂的胃肠道命运:对蛋白水解、脂肪分解和槲皮素生物可及性的影响
  • DOI:
    10.1021/acs.jafc.8b03003
  • 发表时间:
    2018-08-29
  • 期刊:
    JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Chen, Xing;McClements, David Julian;Liu, Chengmei
  • 通讯作者:
    Liu, Chengmei
Encapsulation of β-carotene in wheat gluten nanoparticle-xanthan gum-stabilized Pickering emulsions: Enhancement of carotenoid stability and bioaccessibility
小麦面筋纳米粒子-黄原胶稳定的皮克林乳液中β-胡萝卜素的封装:增强类胡萝卜素的稳定性和生物可及性
  • DOI:
    10.1016/j.foodhyd.2018.10.032
  • 发表时间:
    2019-04-01
  • 期刊:
    FOOD HYDROCOLLOIDS
  • 影响因子:
    10.7
  • 作者:
    Fu, Dongwen;Deng, Sumeng;Liu, Wei
  • 通讯作者:
    Liu, Wei
食品级纳米粒子的合成及其应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    食品工业科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓苏梦;王健;邹立强;刘 伟;彭盛峰;陈兴
  • 通讯作者:
    陈兴
Coencapsulation of (-)-Epigallocatechin-3-gallate and Quercetin in Particle-Stabilized W/O/W Emulsion Gels: Controlled Release and Bioaccessibility
(-)-表没食子儿茶素-3-没食子酸酯和槲皮素在颗粒稳定的 W/O/W 乳液凝胶中的共包封:控制释放和生物可及性
  • DOI:
    10.1021/acs.jafc.7b05161
  • 发表时间:
    2018-04-11
  • 期刊:
    JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Chen, Xing;McClements, David Julian;Liu, Chengmei
  • 通讯作者:
    Liu, Chengmei

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其他文献

动态高压微射流诱导的去折叠胰蛋白酶结构预测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘成梅
柠檬酸对多酚氧化酶相对酶活性、动力学和褐变参数的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邹立强;刘伟;刘军平;刘成梅
  • 通讯作者:
    刘成梅
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 作者:
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    彭盛峰
层层自组装法制备双重修饰脂质体及其体外消化稳定性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    食品科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    牛静
叶酸-壳聚糖修饰姜黄素纳米脂质体的制备及其性质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    食品科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱雨晴;刘伟;陈兴;成策;邹立强
  • 通讯作者:
    邹立强

其他文献

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邹立强的其他基金

胃肠道控释型高内相乳液传递体系构建及消化过程中负载多酚的肠道菌群代谢转化
  • 批准号:
    32160563
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
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疏水性褐变抑制剂协同/竞争界面乳液的构建及其对果蔬酶促褐变影响
  • 批准号:
    31860452
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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