本研究用PCR法分别扩增HAb18G/CD147胞外部分片段和胞内区，构建真核表达载体，转染人7721肝癌细胞并稳定表达。Fura2荧光标记细胞内Ca（2+）测定，观察不同HAb18G/CD147片段的表达对肝癌细胞内Ca（2+）调控的影响。体外细胞粘附及扩散实验观察HAb18G/CD147及其胞内外不同片段的表达对肝癌细胞的粘附和扩散能力的影响进而阐明HAb18G/CD147的分子结构与Ca（2+）信号转导通路及转移关系。