针对骨髓来源细胞(BMDCs)参与非源性组织的损伤后重建现象，科学家提出"细胞融合"和"诱导分化"两种可能机制。在肝脏等组织中发现了BMDCs和功能细胞融合的证据，但在胃肠上皮等组织却没有发现细胞融合应有的染色体表型，提示胃肠道上皮微环境可能对定植的BMDCs进行了诱导分化。但多组分的BMDCs究竟以什么角色参与肠上皮的再群体化，对这一问题还未见系统的研究和报道。本项目结合小肠干细胞的生物学特性和放射损伤修复动力学特点对BMDCs在小肠上皮的定植、分化行为进行研究。通过观察BMDCs是否能在损伤后重建的小肠上皮形成增殖性克隆和具有干、祖细胞的生物学特性，分析验证"微环境诱导分化理论"，同时有可能为成体干细胞"可塑性"和"BMDCs循环补充"等颇有争议的理论提供重要数据，为研究成体干细胞生物学特性提供参考模型和新的线索，为应用骨髓来源干细胞移植治疗上皮缺陷性疾病提供一定的指导。