新型自组装糖醌单分子层构建及其糖-蛋白特异识别的电化学传感

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21176076
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0813.精细化工与专用化学品
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

糖类,这一自然界中普遍存在的生物分子,以"糖天线"的形式广泛分布于几乎所有生命物质的细胞表层,可通过细胞间特异糖-蛋白的相互作用诱发并介导一系列的生物及病理学历程,且与多种人类重大疾病如艾滋病和癌症等的发病及扩散机制密切相关。基于糖-受体间这一特异识别特性,本项目首先设计、合成具潜在传感识别作用的新型功能化糖分子,其结构中具有可与特异蛋白相互作用的天然糖基、具电化学活性的醌基及可自组装于金电极表面的巯基基团,并以C-C短程糖苷键,将电化学活性基团与糖基牢固、紧密地键合;继而通过自组装单分子层以及电化学脱保护技术构建金电极吸附的糖醌单分子层;最终应用灵敏、快捷、可靠的电化学技术,检测与重要生物及病理历程息息相关的糖-蛋白特异性识别,期待进一步搭建可高通量探测的电化学微电极阵列,在细胞层面高效检测糖-疾病蛋白响应,为"糖组学"的解码提供有意义的理论基础,为人类重大疾病机制研究提供支持。

结项摘要

基于糖-蛋白间特异识别功能,进而发展新型糖传感器的思路,本项目创新地将具有生物学意义的糖分子与具备电化学传感信号的醌类小分子通过有效的化学连接键偶联,并将其通过“自组装”技术附着于工作电极,实现对“未标记”凝集素和细胞表面糖识别受体的敏锐电化学检测。应用高效的铜催化点击反应合成了多系列糖醌衍生物,利用蒽醌与石墨烯间π-π堆叠效应成功构建了新型糖生物传感器,同时拓展了具备光学传感信号的糖基探针及其复合材料。应用所构建的糖生物传感检测平台,证实糖生物传感器在分子水平(凝集素水平)可灵敏、快速检测特异糖与识别蛋白间作用;细胞水平的研究结果进一步证实,糖生物传感器可捕捉高表达半乳糖受体的肝癌细胞,且对受体敲除的对照细胞响应明显减弱。在Chem. Soc. Rev., Sci. Rep., ACS Appl. Mater. Interfaces, Dyes Pigments等期刊上发表SCI文章13篇,申请国家发明专利3项。项目成功发展了可在分子及细胞水平灵敏快速检测糖与受体蛋白相互作用的电化学传感体系,并进一步拓展了新型光学探针,为人类重大疾病诊断及临床医学应用提供了新的见解。

项目成果

期刊论文数量(24)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Analyst
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    He,Xiao-Peng;Chen, Guo-Rong;Li,Jia;Chen,Kai-Xian
  • 通讯作者:
    Chen,Kai-Xian
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    Deng, Qiong;Shi, Hong-Wei;Chen, Guo-Rong
  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014-03-01
  • 期刊:
    DYES AND PIGMENTS
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Li, Kai-Bin;Zhang, Hai-Lin;Chen, Guo-Rong
  • 通讯作者:
    Chen, Guo-Rong
Fluorogenic Probing of Speci? c Recognitions between Sugar Ligands and Glycoprotein Receptors on Cancer Cells by an Economic Graphene Nanocomposite
通过经济石墨烯纳米复合材料对癌细胞上糖配体和糖蛋白受体之间的特异性识别进行荧光探测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Advanced Materials Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Long,Yi-Tao;Li,Jia;Chen, Guo-Rong;Chen,Kai-Xian
  • 通讯作者:
    Chen,Kai-Xian
Construction of triazolyl bidentate glycoligands (TBGs) by grafting of 3-azidocoumarin to epimeric pyranoglycosides via a fluorogenic dual click reaction.
通过荧光双点击反应将 3-叠氮香豆素接枝至差向异构吡喃糖苷,构建三唑基二齿糖配体 (TBG)。
  • DOI:
    10.1016/j.carres.2012.10.001
  • 发表时间:
    2012-12
  • 期刊:
    Carbohydrate Research
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Cheng Chao-Ying;Xie Juan;Chen Guo-Rong;Chen Kaixian
  • 通讯作者:
    Chen Kaixian

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
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AI技术路线图

        graph TD
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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