CD137L（CD137 Ligand，CD137配体）分子又名4-1BBL是肿瘤坏死因子超家族中的重要成员。研究发现CD137L表达在多种肿瘤组织及细胞株的表面，并且与其受体CD137结合后能够介导逆向信号。CD137L分子及其介导的逆向信号与多种血液系统肿瘤的发生和发展相关。我们前期研究发现（81071643）CD137L表达与非小细胞肺癌（NSCLC）临床分期及肿瘤分化程度相关，并且 CD137L 表达阳性患者的生存期较表达阴性患者延长。CD137L介导的逆向信号能够抑制NSCLC细胞增殖，导致细胞凋亡及细胞周期的阻滞。此外，端粒酶是一种核糖核蛋白复合物，在绝大多数恶性肿瘤细胞中呈阳性表达，人端粒酶逆转录酶(hTERT)是端粒酶的限速酶，hTERT启动子可用于肿瘤特异性基因表达，其活性在肿瘤的发生、发展过程中起着重要作用，并且在癌症的基因治疗中已经成为一个新的治疗靶点。因此，我们本研究构建了hTERT启动子调控下CD137L表达载体，探讨了CD137／CD137L在NSCLC细胞治疗中的作用。本研究成功构建了hTERT启动子调控下CD137L表达载体，RT-PCR及流式细胞术均表明转染hTERT-CD137L质粒后，仅A549细胞可表达CD137L，而正常肺上皮细胞株HPAEpiC不能表达CD137L，而转染CMV-CD137L后，A549及HPAEpiC均可表达CD137L，表明hTERT启动具有肿瘤细胞靶向性。进一步发现，高表达CD137L的A549细胞更易于被CIK细胞杀灭。体内实验研究结果显示注射CIK细胞后，CD137L过表达组的小鼠肿瘤大小较对照组减小明显。本研究揭示了hTERT启动子调控下CD137L在NSCLC细胞免疫治疗中的作用，为NSCLC的免疫靶向治疗提供新的依据。