课题基金基金详情
基于千层纸素对肿瘤细胞生物能量代谢调节的抗肿瘤机制研究
结题报告
批准号:
30973556
项目类别:
面上项目
资助金额:
34.0 万元
负责人:
郭青龙
依托单位:
学科分类:
H3505.抗肿瘤药物药理
结题年份:
2012
批准年份:
2009
项目状态:
已结题
项目参与者:
丁启龙、赵丽、刘娓、张海伟、戎晶晶、强磊、戴琴升、王玲、李成林
国基评审专家1V1指导 中标率高出同行96.8%
结合最新热点,提供专业选题建议
深度指导申报书撰写,确保创新可行
指导项目中标800+,快速提高中标率
客服二维码
微信扫码咨询
中文摘要
千层纸素(Oroxylin A)是中药黄芩的有效单体成分之一,前期研究结果表明,千层纸素具有较强的体内外抗肿瘤活性。进一步研究发现激活线粒体凋亡通路诱导肿瘤细胞凋亡是其发挥抗肿瘤作用的机制之一,同时研究结果显示千层纸素可调节肿瘤细胞能量代谢的关键调控因子HIF-1 和p53的蛋白表达,提示通过影响肿瘤细胞的生物能量代谢引起线粒体功能损伤可能是千层纸素激活线粒体凋亡通路,诱导细胞凋亡的关键。目前有关千层纸素如何调节HIF-1和p53影响细胞的生物能量代谢从而诱导肿瘤细胞凋亡的机制研究国内外未见报道。本项目旨在运用Real-time PCR、基因转染、siRNA等分子生物学技术,通过对线粒体功能及肿瘤细胞生物能量代谢的研究,明确千层纸素在HIF-1和p53调节细胞糖酵解及氧化磷酸化平衡的作用,以阐明千层纸素抗肿瘤作用的新机制。
英文摘要
本课题组研究的千层纸素(oroxylin A),是中药黄芩的有效成分之一,动物体内实验研究结果表明千层纸素具有较强的抗肿瘤活性。进一步研究表明千层纸素诱导的线粒体依赖性凋亡通路的激活,是其抗肿瘤活性的机制之一。此外,研究结果显示千层纸素可调控肿瘤细胞能量代谢的关键调控因子p53和HIF-1的表达,提示千层纸素通过影响肿瘤细胞的生物能量代谢而引起肿瘤细胞代谢微环境的改变或线粒体功能损伤,可能是激活线粒体凋亡通路的关键因素。本课题主要基于肿瘤细胞特有的Warburg效应,应用Western Blotting、Real-Time PCR、siRNA、质粒转染及流式细胞术等方法,对线粒体功能及肿瘤细胞生物能量代谢的研究,验证了千层纸素对肿瘤生物能量代谢的两个关键调控因子p53、HIF-1及其相关通路的影响,揭示了千层纸素在p53和HIF-1调节肿瘤细胞有氧糖酵解及氧化磷酸化平衡中的作用,以阐明千层纸素抗肿瘤作用的新机制,有助于建立新型抗肿瘤药物的筛选平台。研究结果表明,千层纸素在不引起明显细胞凋亡的剂量即可影响肿瘤细胞的糖代谢作用,有效抑制葡萄糖的摄取和乳酸的生成,抑制有氧糖酵解的过程,促进肿瘤细胞代谢类型由有氧糖酵解向氧化磷酸化作用的转变,且在低氧条件下的作用要明显强于常氧条件下。进一步研究结果证实,千层纸素对肿瘤细胞能量代谢的影响与其对p53和HIF-1相关通路的调控有关。.基于此次国家自然科学基金的资助,本课题组累计发表千层纸素相关论文共9篇,其中SCI论文9篇(最高影响因子4.447),另有1篇已接收,1篇修回,1篇在撰稿中。同时,先后培养研究生共7人,其中博士生1人,硕士生6人。并申请千层纸素相关专利2项,已授权2项。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Oroxylin A reverses CAM-DR of HepG2 cells by suppressing Integrin beta 1 and its related pathway
Oroxylin A通过抑制Integrin beta 1及其相关通路逆转HepG2细胞的CAM-DR
DOI:--
发表时间:2012
期刊:Toxicology and Applied Pharmacology
影响因子:3.8
作者:Yao, Jing;Li, Zhiyu;You, Qidong;Guo, Qinglong
通讯作者:Guo, Qinglong
DOI:--
发表时间:2014
期刊:Molecular Carcinogenesis
影响因子:--
作者:Zhu B;You QD;Yan T;Guo QL;
通讯作者:
Oroxylin a reverses multi-drug resistance of human hepatoma BEL7402/5-FU cells via downregulation of P-glycoprotein expression by inhibiting NF-?B signaling pathway
Oroxylin a 通过抑制 NF-κB 信号通路下调 P-糖蛋白表达逆转人肝癌 BEL7402/5-FU 细胞的多药耐药
DOI:--
发表时间:--
期刊:Molecular Carcinogenesis
影响因子:4.6
作者:Yang, Hui-Ying;Zhao, Li;Yang, Zhen;Zhao, Qing;Qiang, Lei;Ha, Jun;Li, Zhi-Yu;You, Qi-Dong;Guo, Qing-Long
通讯作者:Guo, Qing-Long
Oroxylin A inhibits matrix metalloproteinase-2/9 expression and activation by up-regulating tissue inhibitor of metalloproteinase-2 and suppressing the ERK1/2 signaling pathway
Oroxylin A 通过上调金属蛋白酶-2 的组织抑制剂并抑制 ERK1/2 信号通路来抑制基质金属蛋白酶-2/9 的表达和激活。
DOI:10.1016/j.toxlet.2011.12.022
发表时间:2012-03-25
期刊:TOXICOLOGY LETTERS
影响因子:3.5
作者:Lu, Zhijian;Lu, Na;Guo, Qinglong
通讯作者:Guo, Qinglong
Activation of the unfolded protein response contributed to the selective cytotoxicity of oroxylin A in human hepatocellular carcinoma HepG2 cells.
未折叠蛋白反应的激活导致了 oroxylin A 在人肝细胞癌 HepG2 细胞中的选择性细胞毒性。
DOI:10.1016/j.toxlet.2012.05.008
发表时间:2012-07
期刊:Toxicology Letters
影响因子:3.5
作者:Xu, Min;Lu, Na;Sun, Zhongying;Zhang, Haiwei;Dai, Qinsheng;Wei, Libin;Li, Zhiyu;You, Qidong;Guo, Qinglong
通讯作者:Guo, Qinglong
基于溶酶体依赖性凋亡及抗原呈递功能的GL-V9抗AML作用的研究
  • 批准号:
    82173847
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55万元
  • 批准年份:
    2021
  • 负责人:
    郭青龙
  • 依托单位:
AKR1C3介导肿瘤耐药的新机制并发展先导化合物
  • 批准号:
    81830105
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    294.0万元
  • 批准年份:
    2018
  • 负责人:
    郭青龙
  • 依托单位:
基于P-TEFb激酶复合物与GATA-1信号交联对红系分化调控机制的汉黄芩素抗慢性粒细胞白血病的研究
  • 批准号:
    81673461
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    68.0万元
  • 批准年份:
    2016
  • 负责人:
    郭青龙
  • 依托单位:
基于磷脂爬行酶1(PLSCR1)分子靶点的汉黄芩苷抗人急性髓系白血病(AML)的作用机制研究
  • 批准号:
    81373449
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    75.0万元
  • 批准年份:
    2013
  • 负责人:
    郭青龙
  • 依托单位:
基于PPARγ/RXRα核受体信号通路的千层纸素诱导白血病细胞分化的研究
  • 批准号:
    81173086
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    69.0万元
  • 批准年份:
    2011
  • 负责人:
    郭青龙
  • 依托单位:
非可控性炎症恶性转化过程中关键分子事件的研究
  • 批准号:
    91029744
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    70.0万元
  • 批准年份:
    2010
  • 负责人:
    郭青龙
  • 依托单位:
中药单体藤黄酸诱发肿瘤细胞“非自愿性细胞凋亡”通路的机制研究
  • 批准号:
    30472044
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    21.0万元
  • 批准年份:
    2004
  • 负责人:
    郭青龙
  • 依托单位:
国内基金
海外基金