本项目对大豆WNK1调节侧根发育、干旱响应以及WNK基因家族的表达进行了系统的分析。 过表达大豆WNK1 抑制大豆抑制侧根的形成和生长。通过酵母双杂交明确了大豆WNK1的互作蛋白，得到50个候选的互作蛋白，它们参与蛋白质的合成和分解代谢、光合作用、物质的水解反应、信号转导调控和转录调控等。. 大豆基因组至少含有17个可能编码WNK蛋白激酶的基因，其N端激酶区十分保守，而C端即一般认为的调控区则多态性高。进化树分析则表明，大豆WNK家族基因可分为4个亚组。. 我们发现GmWNK1a和2e表现出昼夜节律现象。该基因家族的成员也受到植物激素IAA、ABA和GA的调控。此外，WNK基因也受到干旱和PEG处理的调控。不同家族成员间受到诱导或者抑制作用差异较大。但是，亚组成员之间的表达模式则比较相近。. 另一方面， 我们对拟南芥WNK5和WNK8的功能也进行了分析。 AtWNK5可能参与了拟南芥对渗透胁迫的响应，并且在其中起着正向作用。进行酵母双杂交筛选，筛选得到24个候选的WNK5互作蛋白，主要涉及到植物生长发育的很多方面，如离子的运输、信号转导、植物激素的代谢等。此外我们还证明AtWNK8是植物渗透胁迫和盐害响应方面的负调节因子。. 我们对大豆WNK基因的表达规律进行了数据挖掘分析。发现WNK1a,WNK3c等在根部表达水平较高。有趣的是，WNK基因家族在叶部受水分胁迫的诱导或抑制。如WNK1a,WNK1b,WNK1c,WNK4b受干旱抑制，而WNK1d, WNK2a,WNK2b,WNK2d, WNK2e,WNK3a,WNK3b,WNK3c,WNK4d受干旱诱导。表明WNK家族在调节植物干旱响应方面起作用。. 我们前期研究发现，GmCYB707A1与WNK1互作，而GmCYB707A1可能编码ABA 8'羟化酶。因此我们对大豆CYP707基因家族进行了系统分析。CYP707基因家族在进化上高度保守性。基因家族成员在表达模式上存在明显区别，A1a 和A1b是根系特异表达基因，而A5则是叶中特异表达。转基因研究证明，大豆CYP707A1可互补拟南芥CYP707A1的功能，表明大豆CYP707A1可能编码ABA羟化酶。我们结果说明，大豆WNK1可能磷酸化CYP707A而调节内源ABA的合成，进而影响侧根发育和干旱响应。