昆虫钠离子通道杀虫剂作用机制和抗性机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    32372580
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    50万
  • 负责人：
    Yuchi Zhiguang
  • 依托单位：
    天津大学
  • 学科分类：
    C.生命科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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其他文献

Identification and characterization of a new sulfoacetaldehyde reductase from the human gut bacterium Bifidobacterium kashiwanohense
人肠道细菌柏双歧杆菌中新型磺基乙醛还原酶的鉴定和表征
  • DOI：
    10.1042/bsr20190715
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Bioscience Reports
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Zhou Yan;Wei Yifeng;Urs Ankanahalli N Nanjaraj;Lin Lianyun;Xu Tong;Hu Yiling;Ang Ee Lui;Zhao Huimin;Yuchi Zhiguang;Zhang Yan
  • 通讯作者：
    Zhang Yan
Radical-mediated C-S bond cleavage in C2 sulfonate degradation by anaerobic bacteria
厌氧菌降解 C2 磺酸盐时自由基介导的 C-S 键断裂
  • DOI：
    10.1038/s41467-019-09618-8
  • 发表时间：
    2019-04
  • 期刊：
    Nature Communications
  • 影响因子：
    16.6
  • 作者：
    Xing Meining;Wei Yifeng;Zhou Yan;Zhang Jun;Lin Lianyun;Hu Yiling;Hua Gaoqun;Nanjaraj Urs Ankanahalli N;Liu Dazhi;Wang Feifei;Guo Cuixia;Tong Yang;Li Mengya;Liu Yanhong;Ang Ee Lui;Zhao Huimin;Yuchi Zhiguang;Zhang Yan
  • 通讯作者：
    Zhang Yan
Biochemical and structural investigation of sulfoacetaldehyde reductase from Klebsiella oxytoca
产酸克雷伯菌磺基乙醛还原酶的生化和结构研究
  • DOI：
    10.1042/bcj20190005
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Biochemical Journal
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    Zhou Yan;Wei Yifeng;Lin Lianyun;Xu Tong;Ang Ee Lui;Zhao Huimin;Yuchi Zhiguang;Zhang Yan
  • 通讯作者：
    Zhang Yan
Structure of glycerol dehydrogenase (GldA) from Escherichia coli
大肠杆菌甘油脱氢酶 (GldA) 的结构
  • DOI：
    10.1107/s2053230x19000037
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Acta Crystallographica Section F-Structural Biology Communications
  • 影响因子：
    0.9
  • 作者：
    Zhang Jun;Urs Ankanahalli N Nanjaraj;Lin Lianyun;Zhou Yan;Hu Yiling;Hua Gaoqun;Gao Qiang;Yuchi Zhiguang;Zhang Yan
  • 通讯作者：
    Zhang Yan
Advances in structural and functional studies of the insect ryanodine receptor and the related resistance mechanisms
  • DOI：
    10.16801/j.issn.1008-7303.2024.0034
  • 发表时间：
    2024-01-01
  • 期刊：
    Chinese Journal of Pesticide Science
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hadiatullah Hadiatullah;Ma Shuyue;Yuchi Zhiguang
  • 通讯作者：
    Yuchi Zhiguang

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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