TGFβ1基因多态性与新疆哈萨克族和汉族原发性高血压的相关性研究

基于新疆哈萨克族原发性高血压患病率高的特点,本研究拟采用病例对照研究方法，用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术和DNA测序技术检测新疆600名哈萨克族（300名高血压患者，300名正常对照者，以下同）和600名汉族人转化生长因子β1 (transforming growth factor-β1,TGFβ1)基因启动子区及信号肽序列区第一外显子基因多态性，比较基因型、等位基因和单倍型在病例和对照组中的分布频率；结合酶联免疫吸附法测定血浆TGFβ1水平，同步进行基因多态性与 TGFβ1表型(高、中、低分泌型)关系、基因多态性与原发性高血压相关性分析。揭示新疆哈萨克族TGFβ1基因多态性与TGFβ1表型及原发性高血压的关系,通过与汉族人群的比较,阐明不同种族TGFβ1基因多态性与TGFβ1表型关系的差异及EH的遗传易感机制。为深入研究新疆哈萨克族EH发病机制、防治措施等奠定基础。