DNA修复通路遗传变异和HPV感染转归与宫颈癌同步放化疗预后的分子流行病学研究

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基本信息

  • 批准号:
    81373079
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3010.非传染病流行病学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

The prognosis of cervical cancer patients with similar clinical characteristics treated with the same concurrent chemoradiotherapy regimen varies a lot. Current studies suggested that the single nucleotide polymorphisms (SNPs) of DNA repair genes of the hosts are probably associated with the clinical responses to concurrent chemoradiotherapy of cervical cancer patients. On the other hand, human papillomavirus (HPV) infection and persistence might relate to the prognosis of cervical cancer patients. Hence, our study will focus on the interaction between genetic variations of DNA repair genes and HPV genotypes infection by case-case study design with the analyses as below: firstly, to analyze the associations between 51 potential functional SNPs of 23 key genes and response to concurrent chemoradiotherapy systematically by taking the pathway as a unit, and demonstrate the underline mechanism by phenotype detection and function assessment. Secondly, considering the correlation between HPV genotypes infection and persistence and prognosis of cervical cancer, to evaluate its interaction with genetic variations of DNA repair genes to the prognosis by bio-statistical methods comprehensively. Finally, to establish the prognostic prediction model for cervical cancer patients with concurrent chemoradiotherapy with multi-factors and genetic biomarkers. This study will provide scientific basis for the screening of stable biomarkers, prediction of individual response and prognosis, and consequent application of personalized therapy.
临床分期相同的宫颈癌患者接受同样的同步放化疗方案,效果常相差很大。已有研究提示:DNA修复基因单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNPs)可能与个体放化疗敏感性密切相关,而人乳头状瘤病毒(Human papillomavirus, HPV)感染亚型及转归也会影响预后。因此本研究拟采用病例-病例研究设计,以DNA修复基因SNPs和HPV感染亚型交互作用为核心,以通路为单位,系统分析23个主要基因51个功能性SNPs与个体放化疗敏感性的关系,并通过表型和功能学实验探索其生物学机制;同时结合HPV感染亚型及转归情况,综合评价遗传变异与HPV感染亚型对宫颈癌放化疗预后交互作用的方式和强度,最终建立包括多因素多遗传标记在内的宫颈癌同步放化疗预后预测模型。研究结果将对筛选稳定的生物标志物,预测个体放化疗敏感性及预后,从而实现有效的个体化治疗提供科学依据。

结项摘要

临床分期相同的宫颈癌患者接受同样的同步放化疗方案,效果常相差很大。DNA修复通路不同基因多态性可能与宫颈癌同步放化疗敏感性、预后密切相关,而人乳头状瘤病毒 (Human papillomavirus, HPV)感染亚型及转归也会影响预后。本研究采用病例-病例研究设计 (Case-case study),以DNA修复基因单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms, SNPs)和HPV感染亚型为核心,以通路为单位,系统分析了26个主要基因合计58个功能性SNPs与个体放化疗敏感性的关联,并通过表型和功能学实验探索其生物学机制;同时,系统评价HPV感染亚型和变异体对宫颈癌同步放化疗预后作用的方式和强度。研究结果发现HPV感染亚型影响宫颈癌同步放化疗的敏感性和预后转归情况。研究结果对筛选稳定的生物标志物,预测个体放化疗敏感性及预后,从而制定有效且目标明确的宫颈癌个体化治疗方案,提高患者的生存质量及延长生存时间,提供了新的科学依据和线索,具有重要的科学理论意义和临床实践应用价值。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(4)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Expression quantitative trait loci in long non-coding RNA ZNRD1-AS1 influence cervical cancer development
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Lanwei Guo;Juan Wen;Jing Han;Jie Jiang;Shuanghua Xie;Xiaoshuang Feng;Baojun Wei;Juncheng Dai;Kai Zhang;Jun Qi;Hongxia Ma;Jufang Shi;Jiansong Ren;Yue Zhang;Min Dai;Zhibin Hu;Ni Li
  • 通讯作者:
    Ni Li
Analysis of human papillomavirus 16 variants and risk for cervical cancer in Chinese population
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  • DOI:
    10.1016/j.virol.2015.11.016
  • 发表时间:
    2016-01-15
  • 期刊:
    VIROLOGY
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Hang, Dong;Yin, Yin;Li, Ni
  • 通讯作者:
    Li, Ni
Human papillomavirus in semen and the risk for male infertility: a systematic review and meta-analysis.
精液中的人乳头瘤病毒与男性不育的风险:系统评价和荟萃分析
  • DOI:
    10.1186/s12879-017-2812-z
  • 发表时间:
    2017-11-09
  • 期刊:
    BMC infectious diseases
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Lyu Z;Feng X;Li N;Zhao W;Wei L;Chen Y;Yang W;Ma H;Yao B;Zhang K;Hu Z;Shen H;Hang D;Dai M
  • 通讯作者:
    Dai M
HLA-DP is the cervical cancer susceptibility loci among women infected by high-risk human papillomavirus: potential implication for triage of human papillomavirus-positive women
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  • DOI:
    10.1007/s13277-015-4673-7
  • 发表时间:
    2016-06-01
  • 期刊:
    TUMOR BIOLOGY
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jia, Meiqun;Han, Jing;Li, Ni
  • 通讯作者:
    Li, Ni
Worldwide Prevalence of Human Papillomavirus and Relative Risk of Prostate Cancer: A Meta-analysis.
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015-10-06
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Yang L;Xie S;Feng X;Chen Y;Zheng T;Dai M;Zhou CK;Hu Z;Li N;Hang D
  • 通讯作者:
    Hang D

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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