基于“内含肽介导的多肽定点修饰”技术构建的分支型PET/CT-拉曼多模态成像系统用于精准术前诊断及术中切除肿瘤

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81901792
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2706.分子影像
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Surgical resection is currently the most effective way for prostate cancer treatment. However, limited specificity of preoperative diagnosis and lack of intraoperative imaging method, which would cause microtumor remnant, are the key to prostate cancer surgical treatment. In this proposal, we aim to develop a prostate cancer-targeted PET/CT-Raman multi-modal imaging system, which integrates: (1) Bombesin for prostate cancer cell-overexpressing GRP receptor targeting; (2) PET-CT contrast agent 18F-FDG chelated with peptide carrier for preoperative PET-CT diagnosis; (3) Gap-enhanced Raman tag for intraoperative Raman imaging. “Intein-mediated site-specific peptide modification” is used to develope covalent conjugate of PET/CT contrast agent and Raman probe, which facilities the fine quantitative control of its components and allows for a scale-up process of future clinical translation. We propose to investigate its targeting mechanism, preoperative diagnosis, intraoperative imaging and therapeutic efficacy, and systematic toxicity using orthotopic prostate cancer mice model. If successful, this multi-modal imaging system would substantially achieve synchronized intraoperative imaging of the preoperative diagnostic information, thereby facilitating complete eradication of tumor. This project would lay the groundwork for wider applications in pre- and intra-operative imaging of other types of cancer.
手术切除肿瘤是目前治疗前列腺癌最有效的方法。但是,术前诊断手段的特异性不足,以及缺乏术中成像手段,易导致微小肿瘤残余,是影响前列腺癌手术治疗效果的制约因素。本项目中,我们致力于构建一个肿瘤靶向的分支型PET/CT-拉曼多模态成像系统,其整合了(1)铃蟾肽,用于靶向前列腺癌细胞高表达的GRP受体;(2)多肽载体螯合的PET/CT造影剂18F-FDG,用于术前诊断;(3)缝隙增强拉曼探针,用于术中拉曼成像。运用“内含肽介导的多肽定点修饰”技术以化学偶联的方式连接PET/CT造影剂与拉曼探针,能精确控制各组分的比例,利于重复性高地大批量合成。我们将通过小鼠前列腺原位瘤模型,对该系统的作用机制、术前诊断、术中成像与治疗效果,及体内毒性进行探究。如果成功,该系统有望将术前影像学诊断信息在术中同步成像,帮助彻底切除肿瘤,也将为其他癌症术前与术中的一体化影像学检测提供新的思路与方法。

结项摘要

手术切除肿瘤是目前治疗前列腺癌最有效的方法。但是,术前诊断手段的特异性不足,以及缺乏术中成像手段,易导致微小肿瘤残余,是影响前列腺癌手术治疗效果的制约因素。本项目中,我们构建了一个肿瘤靶向的分支型PET/CT-拉曼多模态成像系统,其整合了(1)分支型肿瘤靶向多肽,用于靶向前列腺癌细胞;(2)连接于分支型靶向多肽的螯合剂DOTA并螯合PET/CT造影剂68Ga,用于术前诊断;(3)缝隙增强拉曼探针,用于术中拉曼成像。我们运用“内含肽介导的多肽定点修饰”技术以化学偶联的方式连接肿瘤靶向分子、PET/CT造影剂与拉曼探针,能精确控制各组分的比例,利于重复性高地大批量合成。我们通过小鼠前列腺原位瘤模型,对分支型肿瘤靶向肽和分支型多模态成像系统的肿瘤靶向性进行了验证。更进一步,运用多模态成像系统,我们进行了体外、体内的肿瘤PET/CT和拉曼成像,并对成像机制进行了研究。该系统有望将术前影像学诊断信息在术中同步成像,帮助彻底切除肿瘤,也将为其他癌症术前与术中的一体化影像学检测提供新的思路与方法。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Ultrasensitive Exosome Detection by Modularized SERS Labeling for Postoperative Recurrence Surveillance
通过模块化 SERS 标记进行超灵敏外泌体检测,用于术后复发监测
  • DOI:
    10.1021/acssensors.1c00890
  • 发表时间:
    2021-09-02
  • 期刊:
    ACS SENSORS
  • 影响因子:
    8.9
  • 作者:
    Fan, Chenchen;Zhao, Na;Xiao, Zeyu
  • 通讯作者:
    Xiao, Zeyu
DNA-modularized construction of bivalent ligands precisely regulates receptor binding and activation
二价配体的 DNA 模块化构建精确调节受体结合和激活
  • DOI:
    10.1016/j.chempr.2022.12.002
  • 发表时间:
    2023-04-13
  • 期刊:
    CHEM
  • 影响因子:
    23.5
  • 作者:
    Zhao,Na;Wu,Wenwei;Xiao,Zeyu
  • 通讯作者:
    Xiao,Zeyu

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其他文献

经穿膜肽与PEG修饰的核糖体失活蛋白Gelonin抗肿瘤作用的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    天津医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈应之;汤懿斯;杨志民;黄永焯
  • 通讯作者:
    黄永焯
细胞穿膜肽介导蛋白/多肽类药物输送的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    药学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张娅洁;陈应之;杨志民;黄永焯
  • 通讯作者:
    黄永焯
肿瘤微环境双重响应性的智能型蛋白毒素给药系统的构建和表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国现代应用药学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谭娇;陈应之;蔺婷婷;梁剑铭;杨永新;孙逊;黄永焯
  • 通讯作者:
    黄永焯

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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