MS2噬菌体病毒样颗粒包裹非编码RNA用于肝细胞癌诊断和治疗的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81601851
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2605.分子生物学检验
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most common cancers worldwide with poor prognosis and high lethality. Recently, studies have highlighted that dysregulated long non-coding RNAs (lncRNAs) in the tissue of HCC might play critical roles in HCC progression, which suggested that lncRNAs are emerging as novel biomarkers and potential targets in the treatment. As a kind of RNA, lncRNAs are easy to be degraded by RNase A. The concentration and quality of lncRNAs can be confounded by multiple technical factors in the analytical procedures. Therefore, normalization is an important aspect to measure lncRNAs, which is expected to reflect the expression level and responses to therapy of lncRNAs exactly. In this study, we decide to produce recombinant bacteriophage MS2 virus-like particles (MS2 VLPs) packaging lncRNAs as quality control materials in lncRNAs detection. Meanwhile, we produce MS2 VLPs packaging lncRNA-LET and shHULC with HCC specific cell-penetrating peptide on the surface by a yeast expression system. The therapy application of MS2 VLPs along with the changes of expression level of lncRNAs will also be analyzed. In this study, we will first obtain a new type of quality control materials for lncRNAs detection and establish a system in lncRNAs and siRNAs delivery.
肝细胞癌是世界范围内常见的恶性肿瘤,预后差、死亡率高。研究提示lncRNAs在肝细胞癌发生发展过程中发挥重要作用,并有望成为肝细胞癌的诊断标志物和治疗靶点。作为裸露的RNA分子,lncRNAs很容易被环境中的核糖核酸酶降解且其检测过程操作复杂易造成结果的偏差,因此临床研究中急需lncRNAs的质控品来监控检测过程,确保结果准确,以更好的评估临床标本中lncRNAs的表达情况及治疗前后的水平变化。本研究拟采用酿酒酵母真核表达技术制备包裹lncRNAs的重组病毒样颗粒作为监控lncRNAs检测过程的质控品;同时制备展示特异性短肽、包裹lncRNA-LET和siHULC前体的重组病毒样颗粒,探讨其介导的lncRNA-LET和lncRNA-HULC表达水平变化对肝细胞癌的治疗作用。本研究中我们将首次获得lncRNAs检测质控品并为lncRNAs和siRNAs同时特异性转运提供全新的通用载体。

结项摘要

项目成果

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其他文献

组蛋白乙酰化酶对牙周膜干细胞内质网应激激活的调控研究
  • DOI:
    10.19749/j.cn.cjgd.1672-2973.2020.02.001
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中华老年口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    薛芃;胡楠;白阳;蔡川;贾婷婷;张贤华
  • 通讯作者:
    张贤华
PD-L1/PD-1在三阴性乳腺癌中的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    肿瘤学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张蝶;高雅茹;刘丽;袁夏;贾婷婷;王之颖;曾海荣;王旭慧;王玮;袁易
  • 通讯作者:
    袁易
苜蓿菌根对土壤中阿特拉津降解及酶活性影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国农学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李季泽;吴奇;周子鑫;贾婷婷
  • 通讯作者:
    贾婷婷
一种拉普拉斯金字塔结构的团网络超分辨率图像重建算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    小型微型计算机系统
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贾婷婷;王济浩;郑雅羽;冯杰
  • 通讯作者:
    冯杰
Multi-soliton solutions and Breathers for the generalized coupled nonlinear Hirota equations via the Hirota method
通过 Hirota 方法求解广义耦合非线性 Hirota 方程的多孤子解和呼吸器
  • DOI:
    10.1016/j.spmi.2016.10.091
  • 发表时间:
    2017-05
  • 期刊:
    Superlattices and Microstructures
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    贾婷婷;柴玉珍;郝惠琴
  • 通讯作者:
    郝惠琴

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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