多功能聚氨基酸纳米水凝胶的制备与药物控制释放应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51273196
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Chemotherapy is one of the most important means for malignant tumor treatment. However, many faults of clinical antitumor drugs, such as poor targeting, short circulation time, easy to produce drug resistance, etc. result in the low efficacy and severe side effects. This project is to prepare the poly(amino acid) nanogels with multi-stimuli-responsiveness, and actively targeting and fluorescent functions as intelligent carriers of chemotherapeutic agents. The nanogels has the following advantages: 1) The poly(ethylene glycol) on the surface of the nanogels can prevent nonspecific adsorption of proteins and prolong their circulation half-life in vivo; 2) Adopted poly(L-glutamic acid) is biodegradable, biocompatible, modifiable and pH responsive; 3) The crosslink, i.e. diselenide bond is oxidation, reduction and γ-ray responsive, and selenium has a role in inhibition of tumor growth; 4) The bonding of folic acid and other active groups endows the nanogels with initiative targeting and more effectively achieves its enrichment in tumor tissue; 5) The nanogels are fluoresent, and their metabolic behaviors in vitro and in vivo can be tracked. Through systematic study of the endocytosis and prolification inhibition of tumor cells, drug metabolism and tumor growth inhibition of drug-loaded nanogels, the improved efficacy and reduced side effects of antitumor drugs will be performed, and novel smart antitumor formulation will be developed.
化疗是恶性肿瘤治疗最重要的手段之一。然而,临床上存在药物靶向功能差,代谢时间短,易产生耐药性等问题,导致药效低和毒副作用大。本项目拟制备多功能聚氨基酸纳米水凝胶作为化疗药物的智能载体。该纳米水凝胶具有以下优点:1)纳米凝胶表面上的聚乙二醇可以阻止其对蛋白质的非特异性吸附,延长其在体内循环的半衰期;2)采用的可降解聚(L-谷氨酸)组分生物相容性好,具有可修饰的基团和pH响应性;3)作为交联键的二硒键可以对氧化、还原和γ射线等多种刺激作出响应,且硒元素自身可以抑制肿瘤生长;4)键合的叶酸等活性基团具有主动靶向功能,更有效地实现其在肿瘤组织的富集;5)具有荧光功能,可以实现其在体外和体内代谢行为的示踪。通过系统地研究载药纳米水凝胶的肿瘤细胞内吞及生长抑制,体内药物代谢行为及其肿瘤生长抑制效果,实现利用药物包载和靶向定点释放提高疗效和降低毒副作用,开发智能抗肿瘤药物新剂型。

结项摘要

目前,化疗是恶性肿瘤治疗最重要的手段之一。然而,临床上存在药物靶向功能差,代谢时间短,易产生耐药性等问题,导致药效低和毒副作用大。为了解决上述问题,本项目以肿瘤组织和细胞的特殊微环境为基础设计并制备了一系列环境刺激响应和肿瘤靶向的多功能聚氨基酸纳米凝胶,以增强药物在肿瘤组织的渗透、提高肿瘤细胞摄取并实现细胞内高选择药物释放。经过肿瘤靶向、抗肿瘤活性和机体毒性等证实了本项目所开发的多功能聚氨基酸纳米凝胶能够靶向炎性组织,增强小分子药物活性。在本项目的资助下,在国际知名学术期刊上发表研究论文42篇、会议论文2篇、申请中国发明专利17项,其中授权17项。

项目成果

期刊论文数量(42)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Efficacious hepatoma-targeted nanomedicine self-assembled from galactopeptide and doxorubicin driven by two-stage physical interactions
两阶段物理相互作用驱动的半乳肽和阿霉素自组装的有效肝癌靶向纳米药物
  • DOI:
    10.1016/j.jconrel.2012.12.006
  • 发表时间:
    2013-08-10
  • 期刊:
    JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE
  • 影响因子:
    10.8
  • 作者:
    Ding, Jianxun;Xiao, Chunsheng;Chen, Xuesi
  • 通讯作者:
    Chen, Xuesi
Polymeric topology and composition constrained polyether-polyester micelles for directional antitumor drug delivery
用于定向抗肿瘤药物递送的聚合物拓扑和成分约束聚醚-聚酯胶束。
  • DOI:
    10.1016/j.actbio.2013.06.041
  • 发表时间:
    2013-11-01
  • 期刊:
    ACTA BIOMATERIALIA
  • 影响因子:
    9.7
  • 作者:
    Li, Di;Sun, Hai;Chen, Xuesi
  • 通讯作者:
    Chen, Xuesi
Co-delivery of doxorubicin and paclitaxel with linear-dendritic block copolymer for enhanced anti-cancer efficacy
阿霉素和紫杉醇与线性树枝状嵌段共聚物的共同递送以增强抗癌功​​效
  • DOI:
    10.1007/s11426-014-5078-y
  • 发表时间:
    2014-03
  • 期刊:
    Science China Chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ding JianXun;Yang ChenGuang;Zhuang XiuLi;Chen XueSi
  • 通讯作者:
    Chen XueSi
Competitive binding-accelerated insulin release from a polypeptide nanogel for potential therapy of diabetes
多肽纳米凝胶竞争性结合加速胰岛素释放,用于糖尿病的潜在治疗
  • DOI:
    10.1039/c5py00207a
  • 发表时间:
    2015-05
  • 期刊:
    POLYMER CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Zhao Li;Xiao Chunsheng;Ding Jianxun;Zhuang Xiuli;Gai Guangqing;Wang Liyan;Chen Xuesi
  • 通讯作者:
    Chen Xuesi
Thermosensitive hydrogels based on polypeptides for localized and sustained delivery of anticancer drugs
基于多肽的热敏水凝胶用于抗癌药物的局部持续递送
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2013.09.064
  • 发表时间:
    2013-12-01
  • 期刊:
    BIOMATERIALS
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Cheng, Yilong;He, Chaoliang;Chen, Xuesi
  • 通讯作者:
    Chen, Xuesi

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其他文献

基于Y型两亲性药物载体担载阿霉素的抗肿瘤纳米药物的体外评价
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  • 作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    1.9
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  • 通讯作者:
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    --
  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈学思;庄秀丽;肖春生;田华雨;景遐斌
  • 通讯作者:
    景遐斌

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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